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Síndrome de Down: conheça políticos que, como Eduardo Campos, têm filhos especiais

Pais de crianças com a condição, deputado Romário e senador Lindbergh militam pela causa

Brasil|Do R7

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No momento, ele confirmou o diagnóstico da Síndrome de Down do garoto — Obrigado a todos que nos mandaram tantas lindas mensagens pela chegada do nosso Miguel. Hoje, os médicos confirmaram o que já estava pré-diagnosticado há algum tempo. Miguel, entre outras características que o fazem muito especial, chegou com a Síndrome de Down. Seja bem-vindo, querido Miguel. Como disse seu irmão, você chegou na família certa! Agora, todos nós vamos crescer com muito amor, sempre ao seu lado. Eduardo, Renata, João, Maria Eduarda, Pedro e José
Nesta quarta-feira, Campos foi ao seu perfil no Facebook para agradecer “a todos que nos mandaram tantas lindas mensagens pela chegada do nosso Miguel”. — Hoje, os médicos confirmaram o que já estava pré-diagnosticado há algum tempo. Miguel, entre outras características que o fazem muito especial, chegou com a Síndrome de Down. Seja bem-vindo, querido Miguel. Como disse seu irmão, você chegou na família certa! Agora, todos nós vamos crescer com muito amor, sempre ao seu lado. Eduardo, Renata, João, Maria Eduarda, Pedro e José.
O mais famoso militante da causa dos portadores de síndrome de Down no Congresso Nacional definitivamente é o deputado federal Romário (PSB-RJ). Pai de Ivy, de sete anos, Romário milita na área desde antes de se tornar político e disse, em março do ano passado, durante o Dia Internacional da Síndrome de Down, que “a lei garante a plena inclusão dessas pessoas no ensino regular, embora algumas famílias prefiram o ensino especial” (saiba mais sobre a síndrome de Down)
Além de servir de contraponto à organização da Copa e à criticada gestão da CBF (Confederação Brasileira de Futebol), Romário se destacou durante seu primeiro ano de mandato como defensor dos direitos dos portadores de necessidades especiais. Pai de Ivy, uma menina com síndrome de Down, o "Baixinho" vem dedicando muita atenção ao tema
Logo no primeiro ano de mandato, Romário apresentou um projeto de lei que torna crime qualquer forma de castigo corporal, ofensa psicológica, tratamento cruel ou degradante à criança ou adolescente com deficiência física, sensorial, intelectual ou mental; mas ele não tem restringido sua atuação parlamentar a esses assuntos
Em novembro de 2011, o governo federal lançou, com a presença de Romário e do senador Lindbergh Faria (PT-RJ), que também tem uma filha com a síndrome de Down, o Plano Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência, o Viver sem Limite, que reúne ações estratégicas em educação, saúde, cidadania e acessibilidade. A presidente Dilma Rousseff chorou no início da cerimônia realizada no Palácio do Planalto ao comentar as presenças das filhas do deputado Romário e de Lindbergh, Beatriz
Data: 17/12/2013 Senador Lindbergh Farias (PT-RJ) quer que Brasil lidere debate sobre direitos humanos e privacidade Crédito: Pedro França /Agência Senado
Segundo Lindbergh, “ter uma filha com síndrome de Down não é problema nenhum”. — É uma alegria, é uma maravilha, é a melhor coisa do mundo! Não troco minha filha por nada. Na ocasião, o senador informou que a data internacional foi aprovada pela Assembleia Geral das Nações Unidas depois de articulação do governo e parlamentares brasileiros. Ele explicou que a síndrome de Down é uma alteração genética caracterizada pela trissomia do 21º cromossomo humano, por isso a escolha do dia 21 do terceiro mês de cada ano para a comemoração
Lindbergh Farias (PT-RJ), senador da República
Pelo menos seis propostas que asseguram direitos a portadores da síndrome de Down tramitam atualmente no Congresso Nacional: uma no Senado e cinco na Câmara dos Deputados, de acordo com levantamento feito pela Agência Brasil
As propostas vão desde a reserva de vagas em concursos públicos para esse grupo à isenção de Imposto de Renda. Há também uma proposta que prevê o pagamento de pensão por morte no caso de pessoas com a síndrome e outra que estabelece a realização de ecocardiograma para recém-nascidos portadores da alteração
Falecido no dia 2 de dezembro do ano passado, o ex-governador de Sergipe Marcelo Déda (PT) deixou, entre seus cinco filhos, Mateus, portador da síndrome de Down. Durante sua posse como governador, em 2011, o petista chorou ao dedicar o momento ao filho mais novo, que nasceu prematuramente
Na ocasião da posse, Déda, que aparece em post no Twitter ao lado do filho na imagem, disse que aquele era “um momento de vitória, mas também de superação na pessoa do anjo que Deus nos deu”. — Não sou Abraão, nem você [a esposa Eliane] é Sara, mas talvez não esperávamos mais filho pois quatro já eram suficientes, mas veio Mateus, precocemente, de sete meses, passou 20 dias  na UTI, sem saber o que eram mais grossos, se os fios dos aparelhos ou os seus bracinhos
Ao discursar na posse, Déda, que, junto com Romário, passou a militar a favor dos portadores de síndrome de Down, disse, chorando, que “Mateus é uma inspiração e vamos criar o Centro de Referência, uma obra pelo bem de todos os amiguinhos com síndrome de Down, de todos os Mateus que nascem em Sergipe e não possuem recursos”

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No momento, ele confirmou o diagnóstico da Síndrome de Down do garoto — Obrigado a todos que nos mandaram tantas lindas mensagens pela chegada do nosso Miguel. Hoje, os médicos confirmaram o que já estava pré-diagnosticado há algum tempo. Miguel, entre outras características que o fazem muito especial, chegou com a Síndrome de Down. Seja bem-vindo, querido Miguel. Como disse seu irmão, você chegou na família certa! Agora, todos nós vamos crescer com muito amor, sempre ao seu lado. Eduardo, Renata, João, Maria Eduarda, Pedro e José
Nesta quarta-feira, Campos foi ao seu perfil no Facebook para agradecer “a todos que nos mandaram tantas lindas mensagens pela chegada do nosso Miguel”. — Hoje, os médicos confirmaram o que já estava pré-diagnosticado há algum tempo. Miguel, entre outras características que o fazem muito especial, chegou com a Síndrome de Down. Seja bem-vindo, querido Miguel. Como disse seu irmão, você chegou na família certa! Agora, todos nós vamos crescer com muito amor, sempre ao seu lado. Eduardo, Renata, João, Maria Eduarda, Pedro e José.
O mais famoso militante da causa dos portadores de síndrome de Down no Congresso Nacional definitivamente é o deputado federal Romário (PSB-RJ). Pai de Ivy, de sete anos, Romário milita na área desde antes de se tornar político e disse, em março do ano passado, durante o Dia Internacional da Síndrome de Down, que “a lei garante a plena inclusão dessas pessoas no ensino regular, embora algumas famílias prefiram o ensino especial” (saiba mais sobre a síndrome de Down)
Além de servir de contraponto à organização da Copa e à criticada gestão da CBF (Confederação Brasileira de Futebol), Romário se destacou durante seu primeiro ano de mandato como defensor dos direitos dos portadores de necessidades especiais. Pai de Ivy, uma menina com síndrome de Down, o "Baixinho" vem dedicando muita atenção ao tema
Logo no primeiro ano de mandato, Romário apresentou um projeto de lei que torna crime qualquer forma de castigo corporal, ofensa psicológica, tratamento cruel ou degradante à criança ou adolescente com deficiência física, sensorial, intelectual ou mental; mas ele não tem restringido sua atuação parlamentar a esses assuntos
Em novembro de 2011, o governo federal lançou, com a presença de Romário e do senador Lindbergh Faria (PT-RJ), que também tem uma filha com a síndrome de Down, o Plano Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência, o Viver sem Limite, que reúne ações estratégicas em educação, saúde, cidadania e acessibilidade. A presidente Dilma Rousseff chorou no início da cerimônia realizada no Palácio do Planalto ao comentar as presenças das filhas do deputado Romário e de Lindbergh, Beatriz
Data: 17/12/2013 Senador Lindbergh Farias (PT-RJ) quer que Brasil lidere debate sobre direitos humanos e privacidade Crédito: Pedro França /Agência Senado
Segundo Lindbergh, “ter uma filha com síndrome de Down não é problema nenhum”. — É uma alegria, é uma maravilha, é a melhor coisa do mundo! Não troco minha filha por nada. Na ocasião, o senador informou que a data internacional foi aprovada pela Assembleia Geral das Nações Unidas depois de articulação do governo e parlamentares brasileiros. Ele explicou que a síndrome de Down é uma alteração genética caracterizada pela trissomia do 21º cromossomo humano, por isso a escolha do dia 21 do terceiro mês de cada ano para a comemoração
Lindbergh Farias (PT-RJ), senador da República
Pelo menos seis propostas que asseguram direitos a portadores da síndrome de Down tramitam atualmente no Congresso Nacional: uma no Senado e cinco na Câmara dos Deputados, de acordo com levantamento feito pela Agência Brasil
As propostas vão desde a reserva de vagas em concursos públicos para esse grupo à isenção de Imposto de Renda. Há também uma proposta que prevê o pagamento de pensão por morte no caso de pessoas com a síndrome e outra que estabelece a realização de ecocardiograma para recém-nascidos portadores da alteração
Falecido no dia 2 de dezembro do ano passado, o ex-governador de Sergipe Marcelo Déda (PT) deixou, entre seus cinco filhos, Mateus, portador da síndrome de Down. Durante sua posse como governador, em 2011, o petista chorou ao dedicar o momento ao filho mais novo, que nasceu prematuramente
Na ocasião da posse, Déda, que aparece em post no Twitter ao lado do filho na imagem, disse que aquele era “um momento de vitória, mas também de superação na pessoa do anjo que Deus nos deu”. — Não sou Abraão, nem você [a esposa Eliane] é Sara, mas talvez não esperávamos mais filho pois quatro já eram suficientes, mas veio Mateus, precocemente, de sete meses, passou 20 dias  na UTI, sem saber o que eram mais grossos, se os fios dos aparelhos ou os seus bracinhos
Ao discursar na posse, Déda, que, junto com Romário, passou a militar a favor dos portadores de síndrome de Down, disse, chorando, que “Mateus é uma inspiração e vamos criar o Centro de Referência, uma obra pelo bem de todos os amiguinhos com síndrome de Down, de todos os Mateus que nascem em Sergipe e não possuem recursos”

No momento, ele confirmou o diagnóstico da Síndrome de Down do garoto — Obrigado a todos que nos mandaram tantas lindas mensagens pela chegada do nosso Miguel. Hoje, os médicos confirmaram o que já estava pré-diagnosticado há algum tempo. Miguel, entre outras características que o fazem muito especial, chegou com a Síndrome de Down. Seja bem-vindo, querido Miguel. Como disse seu irmão, você chegou na família certa! Agora, todos nós vamos crescer com muito amor, sempre ao seu lado. Eduardo, Renata, João, Maria Eduarda, Pedro e José

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