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Show lembra o Dia Internacional da Síndrome do Down

Jovens da Abads mostram exemplos de superação durante apresentação de dança

São Paulo|Do R7

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A Abads (Associação Brasileira de Assistência e Desenvolvimento Social) trouxe crianças e jovens com síndrome de Down e com dificuldades de locomoção para a Record para mostrar exemplos de superação. Esta quinta-feira, 21 de março, é o Dia Internacional da Síndrome de Down
Durante o show, os jovens mostraram a importância de ter vida social ativa e menos reclusa, além de atentar para a conscientização dos pais sobre como é importante estimular os jovens a praticar atividades. As apresentações dos jovens serão exibidas no programa Ressoar, na Record News, que passa aos domingos, às 19h30
Fernando dos Santos, 46 anos, é mecânico e vive na zona norte de São Paulo. Ele estava no evento acompanhando sua filha Isabela, de sete anos. Cheio de orgulho, o pai contou que a filha, que estuda em uma escola municipal, é muito carinhosa. — Sobre a Isabela é fácil de dizer. Não só dela, na verdade, mas dos Down: você conhece duas vidas, uma sem ter um filho com Down e outra com. Primeiro [quando sabe que o filho tem] você rejeita, não quer, pensa que deve ser difícil. Mas depois, eles transformam a vida da gente. Qualquer tipo de vergonha, de receio que você possa ter, você perde tudo
Sabrina de Caires, de 34, moradora de Osasco, na Grande São Paulo, é mãe do jovem Gabriel, de seis anos. — Ele é autista, já faz terapia na Abads há dois anos e agora que ele está se integrando à dança adaptada. Segundo a Sabrina, a vida de Gabriel mudou muito com a dança. Ele, que não não falava com ninguém e não gostava de ficar em lugares diferentes, está mais aberto. Além dos cursos, ele frequenta a 1ª série do ensino fundamental e, segundo a mãe, está indo muito bem. Dona de casa, a mãe diz que espera que com o tempo o filho consiga ter mais independência. — Hoje eu cuido dele. A minha expectativa é que daqui a pouco ele esteja mais independente, mais livre, sem precisar tanto de cuidados.  (...) Para as mães, dou o conselho para que elas sigam em frente e procurem ajuda porque é difícil mesmo. Mas é muita esperança e acreditar que tudo vai dar certo
Linda Menezes de Olivera, 58, aposentada, acompanhava o filho Felipe, de 19 anos. O jovem foi adotado por Linda quando tinha quatro anos e tem distrofia muscular, um enfraquecimento no músculo. Ele parou de andar aos dez anos.  — Ninguém sabia que ele tinha. Ele foi o primeiro. Depois vimos mais dois na família. (...) Eu percebi que ele tinha a distrofia por causa das quedas. Quando ele tinha seis anos, ele não corria, não pulava, tinha dificuldade para subir escadas. No começo, ela disse que foi díficil lidar com a doença, porque ela é degenerativa. — A nossa esperação agora é a célula-tronco, porque não tem cura. O que eles têm é esse tratamento, para adiar a doença. Ela diz ainda que o Felipe nunca deixa de sorrir. Teve uma pequena resistência quando precisou usar a cadeira de rodas, mas hoje está bem com isso. — Acredito que se Deus me deu [o Felipe] é porque ele sabe que eu posso cuidar dele
Daniela Aparecida, 26 anos, é um exemplo para as pessoas que têm a síndrome de Down. Ela mora com os pais na região da Vila Madalena e trabalha em uma farmácia na Pompéia. — Eu trabalho, faço um monte de coisa, atendo muita gente. Depois, eu faço dança, faço aula de violão.  Ela contou que os pais dão muito apoio para que ela faça muitas atividades
A dona de casa Jaciane Barros, 30 anos, acompanhava a filha antes dela entrar no palco para a apresentação. Beatriz Vitória, nove anos, teve paralisia, conta a mãe.  — Ela faz tratamento, faz fisioterapia, faz hidro e faz parte da Abads. Ela ama dançar, já fica toda animada só de ouvir música
Emocionado, o apresentador Celso Zucatelli disse que o evento “é uma lição para a sociedade de que a gente precisa dar oportunidade". — A gente precisa e é possível dar oportunidade [para todos], construir uma sociedade melhor. É só você oferecer ajuda, parceria, dar a mão. O que a gente viu aqui é que se a gente se une, a gente consegue realmente construir algo melhor. 
Chris Flores também esteve presente e disse que o show foi uma "aula de cidadania". — Eles mostraram para a gente que nem sempre os nossos preconceitos são realmente aquilo que a gente pensa ser. A gente pensa que a gente sabe o que é ser normal. Normal é o que a gente viu aqui: é emoção, é felicidade, amor, verdade

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A Abads (Associação Brasileira de Assistência e Desenvolvimento Social) trouxe crianças e jovens com síndrome de Down e com dificuldades de locomoção para a Record para mostrar exemplos de superação. Esta quinta-feira, 21 de março, é o Dia Internacional da Síndrome de Down
Durante o show, os jovens mostraram a importância de ter vida social ativa e menos reclusa, além de atentar para a conscientização dos pais sobre como é importante estimular os jovens a praticar atividades. As apresentações dos jovens serão exibidas no programa Ressoar, na Record News, que passa aos domingos, às 19h30
Fernando dos Santos, 46 anos, é mecânico e vive na zona norte de São Paulo. Ele estava no evento acompanhando sua filha Isabela, de sete anos. Cheio de orgulho, o pai contou que a filha, que estuda em uma escola municipal, é muito carinhosa. — Sobre a Isabela é fácil de dizer. Não só dela, na verdade, mas dos Down: você conhece duas vidas, uma sem ter um filho com Down e outra com. Primeiro [quando sabe que o filho tem] você rejeita, não quer, pensa que deve ser difícil. Mas depois, eles transformam a vida da gente. Qualquer tipo de vergonha, de receio que você possa ter, você perde tudo
Sabrina de Caires, de 34, moradora de Osasco, na Grande São Paulo, é mãe do jovem Gabriel, de seis anos. — Ele é autista, já faz terapia na Abads há dois anos e agora que ele está se integrando à dança adaptada. Segundo a Sabrina, a vida de Gabriel mudou muito com a dança. Ele, que não não falava com ninguém e não gostava de ficar em lugares diferentes, está mais aberto. Além dos cursos, ele frequenta a 1ª série do ensino fundamental e, segundo a mãe, está indo muito bem. Dona de casa, a mãe diz que espera que com o tempo o filho consiga ter mais independência. — Hoje eu cuido dele. A minha expectativa é que daqui a pouco ele esteja mais independente, mais livre, sem precisar tanto de cuidados.  (...) Para as mães, dou o conselho para que elas sigam em frente e procurem ajuda porque é difícil mesmo. Mas é muita esperança e acreditar que tudo vai dar certo
Linda Menezes de Olivera, 58, aposentada, acompanhava o filho Felipe, de 19 anos. O jovem foi adotado por Linda quando tinha quatro anos e tem distrofia muscular, um enfraquecimento no músculo. Ele parou de andar aos dez anos.  — Ninguém sabia que ele tinha. Ele foi o primeiro. Depois vimos mais dois na família. (...) Eu percebi que ele tinha a distrofia por causa das quedas. Quando ele tinha seis anos, ele não corria, não pulava, tinha dificuldade para subir escadas. No começo, ela disse que foi díficil lidar com a doença, porque ela é degenerativa. — A nossa esperação agora é a célula-tronco, porque não tem cura. O que eles têm é esse tratamento, para adiar a doença. Ela diz ainda que o Felipe nunca deixa de sorrir. Teve uma pequena resistência quando precisou usar a cadeira de rodas, mas hoje está bem com isso. — Acredito que se Deus me deu [o Felipe] é porque ele sabe que eu posso cuidar dele
Daniela Aparecida, 26 anos, é um exemplo para as pessoas que têm a síndrome de Down. Ela mora com os pais na região da Vila Madalena e trabalha em uma farmácia na Pompéia. — Eu trabalho, faço um monte de coisa, atendo muita gente. Depois, eu faço dança, faço aula de violão.  Ela contou que os pais dão muito apoio para que ela faça muitas atividades
A dona de casa Jaciane Barros, 30 anos, acompanhava a filha antes dela entrar no palco para a apresentação. Beatriz Vitória, nove anos, teve paralisia, conta a mãe.  — Ela faz tratamento, faz fisioterapia, faz hidro e faz parte da Abads. Ela ama dançar, já fica toda animada só de ouvir música
Emocionado, o apresentador Celso Zucatelli disse que o evento “é uma lição para a sociedade de que a gente precisa dar oportunidade". — A gente precisa e é possível dar oportunidade [para todos], construir uma sociedade melhor. É só você oferecer ajuda, parceria, dar a mão. O que a gente viu aqui é que se a gente se une, a gente consegue realmente construir algo melhor. 
Chris Flores também esteve presente e disse que o show foi uma "aula de cidadania". — Eles mostraram para a gente que nem sempre os nossos preconceitos são realmente aquilo que a gente pensa ser. A gente pensa que a gente sabe o que é ser normal. Normal é o que a gente viu aqui: é emoção, é felicidade, amor, verdade

A Abads (Associação Brasileira de Assistência e Desenvolvimento Social) trouxe crianças e jovens com síndrome de Down e com dificuldades de locomoção para a Record para mostrar exemplos de superação. Esta quinta-feira, 21 de março, é o Dia Internaci...

A Abads (Associação Brasileira de Assistência e Desenvolvimento Social) trouxe crianças e jovens com síndrome de Down e com dificuldades de locomoção para a Record para mostrar exemplos de superação. Esta quinta-feira, 21 de março, é o Dia Internacional da Síndrome de Down

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