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Lição de vida: menino de 7 anos já enfrentou 50 operações para corrigir rosto deformado

Pequeno Billy Mitchell nasceu com doença rara que provoca deformidades no corpo

Saúde|Do R7

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Apesar da pouca idade, o pequeno Billy Mitchell, sete anos, já teve que enfrentar mais de 50 cirurgias para corrigir deformidades em seu rosto. Segundo o site Daily Mail, o garotinho nasceu com uma doença rara chamada síndrome de Apert, que provocou deformidades em seu crânio, face, pés e mãos
De acordo com a publicação, para conseguir remodelar seu rosto, ele chegou usar uma armação de titânio que perfurou seu rosto. O acessório foi usado por nove semanas
As cirurgias realizadas por Billy foram todas muito arriscadas. Ele poderia ter sofrido com hemorragia, dano cerebral, meningite e até morte. Mas, até agora, tudo ocorreu bem e agora, os meninos adoram seu novo rosto
Ao Daily Mail, a mãe do garotinho, Denise Mitchell, 47 anos, disse que ela percebeu imediatamente que algo estava errado com seu filho quando ele nasceu
— Quando eu vi, senti um enorme amor. Mas ele parecia tão doente, pois sua pele parecia feita de plástico e sua cabeça era deformada. Notei também os dedos das mãos e pés haviam sido costurados
A síndrome de Apert provoca uma anomalia genética em que as placas ósseas do crânio são incapazes de crescer naturalmente
A mãe relembra que passou por muitas dificuldades desde o nascimento do seu filho, especialmente enfrentando preconceito de pessoas nas ruas. Mas com luta e perseverança conseguiu romper obstáculos e, hoje, vibra com a felicidade do pequeno.  — As pessoas apontavam para ele na rua. Mas se elas soubessem o que ele estava passando. Billy já passou por muita coisa, mas eu só penso no dia em que ele viu seu rosto sem o acessório de ferro e reconstruído. Acho que se ele pudesse, ele teria dado cambalhotas quando viu. Só temos a agradecer todos os médicos e enfermeiros
Além do pequeno Billy, outras crianças também batalham para sobreviver. É o caso da pequena Jessica Leng, de quatro anos. Ela nasceu com um inchaço em seu rosto que, no primeiro mês de vida, era apenas do tamanho de uma ervilha. Em três meses, o caroço aumentou tanto que parecia uma laranja gigante. Porém, um tratamento inusitado com remédio usado para problemas no coração curou a "marca de nascença da menina"
Joshua Burdell herdou uma doença rara de sua mãe. O menino de três anos tem uma doença degenerativa nos músculos e morava no hospital, no Reino Unido, porque sua mãe não conseguia cuidar dele por causa da doença que ela também tinha. A enfermeira Sarah Ruane tratou do menino no hospital e decidiu adotá-lo para diminuir o sofrimento do garoto
Diferentemente de Billy que luta pela vida, as pequenas Ella, de oito anos e Chloe, de um ano, possuem uma doença rara de envelhecimento e os médicos afirmam que elas não vão chegar à adolescência. Leia mais
Apesar de já ter 22 anos, a baiana Itamara é sofre da síndrome da regressão e tem a aparência de uma criança de três anos. Conheça sua história!
Outro caso é da menina Wang Xinyan que nasceu na província de Sanming, na China, em 213, com diversas manchas pretas em seu corpo
No fim de 2013, a pequena Tofajjal foi submetida a uma cirurgia para tirar a sua “segunda cabeça”, que chegava a pesar um quilo. A operação foi realizada quando a menina já estava com oito meses

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Apesar da pouca idade, o pequeno Billy Mitchell, sete anos, já teve que enfrentar mais de 50 cirurgias para corrigir deformidades em seu rosto. Segundo o site Daily Mail, o garotinho nasceu com uma doença rara chamada síndrome de Apert, que provocou deformidades em seu crânio, face, pés e mãos
De acordo com a publicação, para conseguir remodelar seu rosto, ele chegou usar uma armação de titânio que perfurou seu rosto. O acessório foi usado por nove semanas
As cirurgias realizadas por Billy foram todas muito arriscadas. Ele poderia ter sofrido com hemorragia, dano cerebral, meningite e até morte. Mas, até agora, tudo ocorreu bem e agora, os meninos adoram seu novo rosto
Ao Daily Mail, a mãe do garotinho, Denise Mitchell, 47 anos, disse que ela percebeu imediatamente que algo estava errado com seu filho quando ele nasceu
— Quando eu vi, senti um enorme amor. Mas ele parecia tão doente, pois sua pele parecia feita de plástico e sua cabeça era deformada. Notei também os dedos das mãos e pés haviam sido costurados
A síndrome de Apert provoca uma anomalia genética em que as placas ósseas do crânio são incapazes de crescer naturalmente
A mãe relembra que passou por muitas dificuldades desde o nascimento do seu filho, especialmente enfrentando preconceito de pessoas nas ruas. Mas com luta e perseverança conseguiu romper obstáculos e, hoje, vibra com a felicidade do pequeno.  — As pessoas apontavam para ele na rua. Mas se elas soubessem o que ele estava passando. Billy já passou por muita coisa, mas eu só penso no dia em que ele viu seu rosto sem o acessório de ferro e reconstruído. Acho que se ele pudesse, ele teria dado cambalhotas quando viu. Só temos a agradecer todos os médicos e enfermeiros
Além do pequeno Billy, outras crianças também batalham para sobreviver. É o caso da pequena Jessica Leng, de quatro anos. Ela nasceu com um inchaço em seu rosto que, no primeiro mês de vida, era apenas do tamanho de uma ervilha. Em três meses, o caroço aumentou tanto que parecia uma laranja gigante. Porém, um tratamento inusitado com remédio usado para problemas no coração curou a "marca de nascença da menina"
Joshua Burdell herdou uma doença rara de sua mãe. O menino de três anos tem uma doença degenerativa nos músculos e morava no hospital, no Reino Unido, porque sua mãe não conseguia cuidar dele por causa da doença que ela também tinha. A enfermeira Sarah Ruane tratou do menino no hospital e decidiu adotá-lo para diminuir o sofrimento do garoto
Diferentemente de Billy que luta pela vida, as pequenas Ella, de oito anos e Chloe, de um ano, possuem uma doença rara de envelhecimento e os médicos afirmam que elas não vão chegar à adolescência. Leia mais
Apesar de já ter 22 anos, a baiana Itamara é sofre da síndrome da regressão e tem a aparência de uma criança de três anos. Conheça sua história!
Outro caso é da menina Wang Xinyan que nasceu na província de Sanming, na China, em 213, com diversas manchas pretas em seu corpo
No fim de 2013, a pequena Tofajjal foi submetida a uma cirurgia para tirar a sua “segunda cabeça”, que chegava a pesar um quilo. A operação foi realizada quando a menina já estava com oito meses

Apesar da pouca idade, o pequeno Billy Mitchell, sete anos, já teve que enfrentar mais de 50 cirurgias para corrigir deformidades em seu rosto. Segundo o site Daily Mail, o garotinho nasceu com uma doença rara chamada síndrome de Apert, que provocou deformidades em seu crânio, face, pés e mãos

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