Apesar da pouca idade, o pequeno Billy Mitchell, sete anos,
já teve que enfrentar mais de 50 cirurgias para corrigir deformidades em seu
rosto. Segundo o site Daily Mail, o garotinho nasceu com uma doença rara
chamada síndrome de Apert, que provocou deformidades em seu crânio, face, pés e
mãos
Reprodução/DailyMail
De acordo com a publicação, para conseguir remodelar seu rosto,
ele chegou usar uma armação de titânio que perfurou seu rosto. O acessório foi
usado por nove semanas
Reprodução/DailyMail
As cirurgias realizadas por Billy foram todas muito
arriscadas. Ele poderia ter sofrido com hemorragia, dano cerebral, meningite e
até morte. Mas, até agora, tudo ocorreu bem e agora, os meninos adoram seu novo
rosto
Reprodução/DailyMail
Ao Daily Mail, a mãe do garotinho, Denise Mitchell, 47 anos,
disse que ela percebeu imediatamente que algo estava errado com seu filho
quando ele nasceu
Reprodução/DailyMail
— Quando eu vi, senti um enorme amor. Mas ele parecia tão
doente, pois sua pele parecia feita de plástico e sua cabeça era deformada. Notei
também os dedos das mãos e pés haviam sido costurados
Reprodução/DailyMail
A síndrome de Apert provoca uma anomalia genética em que as
placas ósseas do crânio são incapazes de crescer naturalmente
Reprodução/DailyMail
A mãe relembra que passou por muitas dificuldades desde o
nascimento do seu filho, especialmente enfrentando preconceito de pessoas nas
ruas. Mas com luta e perseverança conseguiu romper obstáculos e, hoje, vibra
com a felicidade do pequeno.
— As pessoas apontavam para ele na rua. Mas se elas
soubessem o que ele estava passando. Billy já passou por muita coisa, mas eu só
penso no dia em que ele viu seu rosto sem o acessório de ferro e reconstruído.
Acho que se ele pudesse, ele teria dado cambalhotas quando viu. Só temos a
agradecer todos os médicos e enfermeiros
Reprodução/DailyMail
Além do pequeno Billy, outras crianças também batalham para sobreviver. É o caso da pequena Jessica Leng, de quatro anos. Ela nasceu com um inchaço em seu rosto que, no primeiro mês de vida, era apenas do tamanho de uma ervilha. Em três meses, o caroço aumentou tanto que parecia uma laranja gigante. Porém, um tratamento inusitado com remédio usado para problemas no coração curou a "marca de nascença da menina"
Reprodução/DailyMail
Joshua Burdell herdou uma doença rara de sua mãe. O menino de três anos tem uma doença degenerativa nos músculos e morava no hospital, no Reino Unido, porque sua mãe não conseguia cuidar dele por causa da doença que ela também tinha. A enfermeira Sarah Ruane tratou do menino no hospital e decidiu adotá-lo para diminuir o sofrimento do garoto
Reprodução/DailyMail
Diferentemente de Billy que luta pela vida, as pequenas Ella, de oito anos e Chloe, de um ano, possuem uma doença rara de envelhecimento e os médicos afirmam que elas não vão chegar à adolescência. Leia mais
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Apesar de já ter 22 anos, a baiana Itamara é sofre da síndrome da regressão e tem a aparência de uma criança de três anos. Conheça sua história!
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Outro caso é da menina Wang Xinyan que nasceu na província de Sanming, na China, em 213, com diversas manchas pretas em seu corpo