Tímida, com a voz rouca e de baixa estatura, Maria Eduarda Cansanção Sampaio, 19 anos, sempre contou com o carinho e apoio da mãe para enfrentar os desafios da doença rara que diagnosticou com um ano e meio. Chamada de MPS (mucopolissacaridose), a doença não tem cura e provoca, entre muitos outros problemas de saúde, alterações no rosto, nos dentes, na pele e também na altura.
Apesar das dificuldades impostas pela doença, mãe e filha mostram que é possível levar uma vida feliz
Texto e entrevista: Fabiana Grillo, do R7
r7saude
mps
doença rara
tratamento
saúde
Últimas
Utilizamos cookies e tecnologia para aprimorar sua experiência de navegação de acordo com oAviso de Privacidade.