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A agência reguladora americana de alimentos e medicamentos (FDA, na sigla em inglês) emitiu um alerta, nesta quinta-feira (9), para medicamentos com base em três substâncias utilizados para contraste, que permitem visualizar melhor os órgãos em exames de ressonância magnética, e que podem provocar uma síndrome rara, mas potencialmente mortal.

A FDA indicou que, de agora em diante, a advertência deve constar nos frascos das substâncias injetáveis Magnevist, Omniscan e Optimark, que contêm gadolinium.

O gadolinium, já conhecido por sua toxicidade hepática, é um metal dotado de propriedades magnéticas particulares, que permitem observar melhor os órgãos durante exames de ressonância.

Ele pode desencadear a dermopatia fibrosante nefrogênica, uma esclerodermia sistêmica que afeta, sobretudo, as pessoas que sofrem de insuficiência renal e pode ser fatal. Também conhecida como esclerose sistêmica, a doença tem causa desconhecida e pode afetar vários órgãos, fazendo com que o paciente passe a produzir anticorpos que atacam as próprias células do organismo.

Em seu alerta, a FDA insiste na necessidade de se examinar os pacientes a fim de determinar, antes da realização de exames de ressonância, se eles sofrem de insuficiência renal crônica.

O Magnevist é comercializado pela Bayer Healthcare; o Omniscan, pela GE Healthcare, e o Optimark, pela Covidien.

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