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A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou nesta quinta-feira (1°) que os implantes de silicone da Poly Implant Prothese (PIP) não podem ser comercializados, distribuídos ou importados no Brasil.

Os produtos suspensos são o Implante Mamário Preenchido de Gel de Alta Rotação Coesividade e o Implante Mamário Preenchido de Gel de Alta Coesividade.

A decisão foi tomada depois que as autoridades francesas retiraram do mercado implantes mamários considerados defeituosos e convocaram cerca de 30 mil mulheres que os utilizam, no país e no exterior, para exames médicos.

A suspeita é que o produto pode se arrebentar com maior frequência que os demais existentes no mercado.

A Anvisa já acionou a empresa importadora para que apresente os mapas de distribuição do produto no país e elaborou alerta para profissionais de saúde e pacientes. 

O jornal francês Le Parisien informou que a Promotoria de Marselha abriu no último dia 23 uma investigação preliminar contra um suposto culpado pelo problema, cujo nome não foi divulgado. Ele é acusado de "engano" e "colocação da vida alheia em perigo".

Segundo o periódico, o gel de silicone utilizado pela empresa, localizada na região de Toulon, no sul da França, não tinha sido autorizado pelas autoridades francesas, o que foi descoberto após uma inspeção.

A PIP, empresa criada em 1991, era o quarto fabricante mundial de implantes mamários e atravessava dificuldades financeiras há vários meses, uma situação que se agravou com este escândalo e que lhe levou à liquidação judicial, anunciada recentemente pelo Tribunal de Comércio de Toulon.