Pedido de uso de 2 milhões de doses vacina de Oxford será avaliado domingo
Gareth Fuller/PA Wire/Pool via ReutersA diretoria da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) vai se reunir neste domingo (17), às 10h, para decidir sobre os pedidos de uso emergencial da vacina de Oxford e CoronaVac. Se aprovados, um lote específico dos imunizantes estará liberado para dar início à vacinação contra a covid-19 no país.
As autorizações valem somente para dois lotes das vacinas: 2 milhões de doses da vacina de Oxford, que serão trazidos da Índia, ainda sem data definida, e 6 milhões de doses da CoronaVac que já estão em território nacional.
Caso desejem usar mais vacinas de forma emergencial, Fiocruz e Butantan devem apresentar novos pedidos. No entanto, se já houver aprovação anterior, o processo é muito mais rápido.
O pedido de uso da vacina de Oxford, desenvolvida pela Universidade de Oxford, no Reino Unido, e pela farmacêutica anglo-sueca AstraZeneca, foi feito pela Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz), no Rio de Janeiro, que irá produzir o imunizante no Brasil. Já a solicitação da CoronaVac, desenvolvida pela empresa chinesa Sinovac, foi realizada pelo Instituto Butantan, em São Paulo, que vai fabricar a vacina.