A EMA (Agência Europeia de Medicamentos) afirmou nesta quarta-feira (15) que a vacina anti-Covid da Janssen, braço farmacêutico da Johnson & Johnson, pode ser utilizada como dose de reforço, respeitado o prazo de dois meses após a primeira dose, nas pessoas com mais de 18 anos.
"A recomendação acontece depois de dados que mostram que uma dose de reforço da vacina anti-Covid da Janssen administrada pelo menos dois meses após a primeira dose nos adultos provocou um aumento dos anticorpos contra o Sars-CoV-2", afirmou a EMA em um comunicado.
"O risco de trombose associada com uma trombocitopenia ou outros efeitos indesejáveis muito raros após um reforço não é conhecido e é objeto de um acompanhamento atento", explicou a EMA.
Esse é o terceiro fármaco, depois das vacinas da Pfizer/BioNTech e da Moderna, a receber aprovação da UE como dose de reforço para adultos.
O Comitê de Medicamentos de Uso Humano da EMA também concluiu que a vacina da Johnson & Johnson pode ser administrada como reforço após uma das duas vacinas de RNA mensageiro autorizadas pela UE (Pfizer e Moderna).
As autoridades de saúde europeias atestam que a administração de uma dose de reforço de um fármaco diferente do recebido inicialmente gera, em alguns casos, uma resposta imunológica mais forte.
Até o momento a EMA aprovou quatro vacinas para adultos na UE: as de RNA mensageiro da Pfizer e Moderna e as de vetor viral da AstraZeneca e Johnson & Johnson.