Jovem portadora de síndrome rara pede ajuda para arrecadar dinheiro para fazer exames

Ela tem uma doença causada pela falta de uma proteína nos músculos do corpo. A parte respiratória é a mais afetada 

Jornal de Brasília

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Da redação
redacao@grupojbr.com

Uma jovem de 21 anos está em busca de melhoria e qualidade de vida, pois tem uma doença causada pela falta de uma proteína nos músculos do corpo, Distrofia Muscular Congênita Merosina Negativa. Essa doença ataca principalmente a parte respiratória. 

Para melhorar a respiração, Luane Alves precisa fazer exames específicos em São Paulo. Ela é de Campo Grande e precisa ir à capital este mês. Para pagar os exames, passagem e estadia, resolveu criar uma “vakinha” para arrecadar o valor necessário. 

Luane usa um respirador e uma sonda para se alimentar. Em Campo Grande não tem nenhum especialista na área desta patologia. Os exames tem que ser feitos para ajustar os parâmetros do respirador. 

https://www.vakinha.com.br/vaquinha/viagem-a-tratamento-lauane-alves-de-miranda