A estudante britânica Jessica Newman, 26, desenvolveu uma síndrome rara que a faz vomitar toda vez que ela tenta comer. Ela está há 16 meses sem comer, sendo que sua ultima refeição foi em junho de 2017. A doença, conhecida como síndrome da compressão vascular, atinge apenas 500 pessoas no mundo, segundo reportagem do tabloide Daily Mail

*Estagiário do R7, com supervisão de Filipe Siqueira

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Depois que a moça perdeu mais de 12 kg em apenas 1 mês, os médicos acreditavam que Jessica estava sofrendo com intoxicação alimentar

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Alguns chegaram a questiona-la sobre uma possível anorexia 

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Mas após uma bateria mais profunda de exames, descobriram o verdadeiro problema da mulher, a rara síndrome de compressão vascular

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Para não morrer de fome, ela foi obrigada a carregar consigo sacos com nutrientes líquidos

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Esses líquidos era injetados pelo nariz da moça, durante 20 horas do dia

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Quando os sacos com nutrientes se mostraram uma barreira na vida de Jéssica, ele decidiu implantar um fio no peito, que alimenta calorias e nutrientes diretamente a uma veia de seu coração

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Ela passará por um cirurgia em dezembro que promete resolver de vez o problema

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A mulher diz que espera poder aproveitar a ceia de natal com a família

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A estudante de música também afirmou que com o tempo, as refeições começaram a fazer menos falta. Mas que ainda sente muita saudades de comer

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"Por enquanto, meu objetivo principal é voltar a comer sem ajuda de tubos. Quando, isso acontecer, será o melhor dia da minha vida", afirmou Jéssica, esperançosa

Outra condição rara é a de Tomasz Nadolski. O rapaz de 25 anos sofre com uma doença que o faz parecer uma criança. Confira a seguir!

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Olhe bem para Tomasz Nadolski, que mora na Polônia. Quantos anos você daria para ele? Uns 10, 12 talvez?! Você está errado.  Tomasz já tem idade para dirigir, constituir família, ter uma empresa e por aí vai. Mas tem corpo de criança que nem chegou ao Ensino Médio e policiais acham que ele falsifica documentos sempre que tenta comprovar sua idade

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Ele é portador da Doença de Fabry (ou deficiência de alfa-galactosidase A), uma condição raríssima que atrasa o desenvolvimento físico

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Ele parece ter cerca de 12 anos, mas tem 25

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Em entrevista à rede de TV polonesa Fakty TVP3, ele afirmou que não aguenta mais isso

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"Queria parecer um homem da minha idade", completou

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Aos sete anos, ele começou a sofrer os efeitos da doença!

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Todos os dias ele vomitava após cada refeição e os médicos disseram que o problema provavelmente era mental, e não físico

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Além disso, tinha dores agudas nas mãos, pés e estômago

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Um deles chegou a dizer que o menino precisava comer mais para manter comida no estômago

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Por um longo tempo ele sofreu com esses problemas, agravados ante a suspeita de problemas mentais, que ninguém conseguia diagnosticar. Até que souberam a verdade

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A Doença de Fabry afetou profundamente também o relacionamento dele com os parentes

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Tudo porque eles ainda o tratam como uma criança, ao invés de um adulto

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"Passo a maior parte do meu tempo em casa, sozinho, sem qualquer apoio da minha família", contou ele na entrevista

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Além disso, é bastante comum autoridades dizerem que ele está falsificando documentos para parecer adulto

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Felizmente, Tomasz recebe medicamentos e tratamento gratuito por um grupo de médicos

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A Doença de Fabry afeta cerca de um em cada 100 mil bebês nascidos vivos, mas médicos acreditam que possa ser mais pessoas pela dificuldade de diagnóstico. Os primeiros sintomas podem começar aos cinco anos de idade, mas apenas aos 30 um diagnóstico correto pode ser feito

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O problema é genético e hereditário e ocorre no cromossomo X, o que a torna mais comum em homens, uma vez que mulheres têm dois cromossomos X e o outro tende a ser uma réplica saudável que suplanta os problemas do primeiro. Geralmente, os pacientes possuem problemas renais, porque o corpo enfrenta problemas genéticos para se livrar de células defeituosas e detritos de tecidos corporais. Por isso, seus portadores geralmente vivem 20 anos a menos que a média

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