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O bebê acima vive no Paquistão, tem apenas oito meses e um caroço no rosto que contém parte de seu cérebro
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Segundo o tabloide Daily Mail, Daeima Manghrio é portador de encefalocele
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A condição é causada por um defeito no tubo neural, um canal estreito presente no feto que permite o desenvolvimento do cérebro e da medula espinhal. Quando ele não fecha completamente, surge esse tipo de protuberância
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O tratamento é cirúrgico e normalmente realizado antes da criança completar 4 meses de idade. O conteúdo é realocado no crânio, que é lacrado com material artificial
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Os pais, Jayram, 38, e Laxmi, 32, gastaram todas as economias da família com exames e visitas médicas. Daeima tem mais cinco irmãs e é o caçula da prole
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“O tumor era tão pequeno quanto a pedra de um anel que minha esposa usava quando ele nasceu. Mas, continuou crescendo constantemente", conta Jayram, que trabalha no campo, na província de Sindh, e ganha cerca de R$ 10 por dia
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"Causa dor quando os olhos ficam cobertos. Um olho está quase coberto com isso", lamenta
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Os médicos acreditam que o caroço possa ser removido por meio de cirurgia. No entanto, só podem realizar o procedimento caso a saúde do garoto não esteja comprometida
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"É um caso de encefalocele nasal. Estamos à espera de mais exames e da ressonância magnética. Mas, nesses casos, a cirurgia é único tratamento", explica Raza Haroon, chefe do departamento de neurologia do Hospital Jinnah
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"Nesse meio tempo, sugerimos um plano de dieta para melhorar a condição física e também observação", finaliza
Outro caso médico surpreendente foi registrado na Índia: um rapaz de 24 anos ainda vive no corpo de um bebê. Entenda a seguir!
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Um indiano de 24 anos ainda vive no corpo de um bebê. De acordo com o The Sun, Manpreet Singh simplesmente parou de crescer antes mesmo de aprender a andar e falar
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Ele tem pouco mais de 58 centímetros de altura e pesa aproximadamente 5 kg
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Manpreet está sob os cuidados dos tios e necessita de atenção 24 horas por dia. Ele se recusou a ficar com os pais, que moraram a 112 km da vila onde vive
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"Nós o enviamos de volta para os pais várias vezes, mas ele não quer ficar com eles", explicou a tia, Lakhwinder Kaur
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Manpreet tem dois irmãos, Mangaldeep e Jaspreet. Nenhum deles apresentaram problemas de desenvolvimento
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Especialistas acreditam que o rapaz sofra de uma deficiência hormonal, mas são incapazes de precisar o diagnóstico sem uma investigação médica mais cara
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Já alguns cientistas relacionam o caso de Manpreet à síndrome de Laron, uma condição genética rara que afeta apenas 300 pessoas em todo o mundo
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Pacientes com essa síndrome não possuem um hormônio chamado somatomedina C, que estimula as células a crescerem e se dividirem em novas células
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Manpreet é incapaz de manter uma conversa, mas consegue se comunica por gestos e expressões. "Manpreet ri como uma criança e raramente fica triste", contou o tio, Karanvir Singh
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"É só quando os cães ou qualquer outro animal faz um som que ele fica aterrorizado e chora", completou. Apesar da condição rara, o rapaz é cercado pelo amor da família e do carinho dos vizinhos onde mora
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