JR na TV STJ determina que ministério da Saúde transfira R$ 6 milhões para família pagar remédio de doença rara

STJ determina que ministério da Saúde transfira R$ 6 milhões para família pagar remédio de doença rara

O medicamento é o Zolgensma, que tem dose única no valor de R$ 12 milhões e é considerado o mais eficiente no combate à AME – atrofia muscular espinha, a doença degenerativa da menina Kyara. Com pouco mais de 1 ano, ela corre o risco de perder a capacidade de comer e de respirar. Até agora, a família conseguiu arrecadar mais de R$ 5 milhões.

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