Coronavírus

Saúde Anvisa aprova teste brasileiro para diagnóstico de Covid-19

Anvisa aprova teste brasileiro para diagnóstico de Covid-19

O kit Elisa Covid-19 IgG foi desenvolvido por pesquisadores da UFMG e é mais sensível que os testes rápidos

  • Saúde | da Agência Brasil

Novo teste é mais sensível para detectar o novo coronavírus do que os exames rápidos

Novo teste é mais sensível para detectar o novo coronavírus do que os exames rápidos

Portal Correio

O DOU (Diário Oficial da União) publicou nesta segunda-feira (4) o registro de um novo teste 100% brasileiro para a detecção da Covid-19. Desenvolvido por pesquisadores da UFMG (Universidade Federal de Minas Gerais), o teste recebeu o aval da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).

Chamado de kit Elisa Covid-19 IgG, o teste é baseado no método Elisa – sigla em inglês de ensaio de imunoabsorção enzimática. Entre outras características, há o fato de ele ser mais sensível para detectar o novo coronavírus do que os exames rápidos, o que evita falsos negativos.

O novo teste é rápido e de baixo custo porque consegue detectar as variantes do novo coronavírus mais presentes no Brasil e no mundo: as brasileiras (P1, mais conhecida como a variante de Manaus, e P2), a B.1.1.7 (inglesa) e a B.1.351 (africana).

A pesquisa recebeu o apoio da RedeVírus, ligada ao MCTI (Ministério da Ciência Tecnologia e Informações), de cerca de R$ 10 milhões. O kit Elisa Covid-19 IgG tem também financiamento da Fapemig (Fundação de Amparo à Pesquisa de Minas Gerais) e do INCT-V (Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Vacinas) e foi integralmente desenvolvido pelo CT-Vacinas.

Segundo o MCTI, o escalonamento e a produção estão sendo realizados pela Bio-Manguinhos, da Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz), vinculada ao Ministério da Saúde.

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