Vacina não mostrou qualquer efeito colateral nas fases iniciais, segundo pesquisadores
FreepikA farmacêutica estatal chinesa Sinopharm começará a fase 3 dos testes clínicos de uma possível vacina contra a Covid-19 nos Emirados Árabes Unidos, informou nesta quarta-feira (24) o jornal digital "Caixin".
A vacina é desenvolvida em conjunto pelos Institutos de Produtos Biológicos e de Virologia, de Wuhan, e pela Academia Chinesa de Ciências.
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A Sinopharm escolheu os EAU para esses testes por considerarem que a pandemia está suficientemente controlada na China, a ponte de que não existam condições suficientes para a participação maciça nos testes necessários nesta fase 3.
Embora na fase 2 a possível vacina seja administrada às pessoas que correspondem ao perfil médio do receptor final do remédio, para avaliar sua eficácia e segurança, na terceira fase, milhares de pessoas participariam.
Caso passe no teste, as autoridades poderiam aprovar, na teoria, a vacina para uso, embora algumas vezes uma quarta fase seja realizada com estudos mais aprofundados.
Normalmente, segundo a OMS (Organização Mundial da Saúde), o período para uma vacina estar disponível para uso em massa é de pelo menos 12 a 18 meses, embora a China tenha acelerado os processos devido à emergência mundial de saúde e permitido que alguns estudos fossem realizados ao mesmo tempo na primeira e na segunda fase.
Segundo a imprensa oficial, este é o primeiro teste clínico no exterior para uma vacina desenvolvida na China.
O Ministério da Saúde dos Emirados autorizou esses testes, que serão realizados em conjunto com a empresa local Group 42.
No último dia 16, o Instituto de Produtos Biológicos de Wuhan, afiliado à Sinopharm, anunciou que as duas primeiras fases não haviam mostrado qualquer efeito colateral grave e garantiu que é a primeira candidata a vacina com segurança e imunogenicidade — capacidade de provocar uma reação no sistema imunológico — favorável.
Mais de mil funcionários da empresa participaram dos testes, que segundo a Sinopharm, mostram que a vacina seria "segura e eficaz" e que as reações adversas foram muito menores que as de outras candidatas.