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Anvisa autoriza estudo clínico com 3ª dose da vacina AstraZeneca

Agência também autorizou testes de segurança e eficácia de remédio Proxalutamida contra infecção causada pelo SARS-CoV-2

Folha Vitória|Do R7

Folha Vitória
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Brasil realizará estudos clínicos para aplicação da terceira dose da vacina AstraZeneca contra a covid-19. A aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária foi divulgada nesta segunda-feira (19). O imunizante será aplicado entre 11 e 12 meses após a primeira dose e tem o objetivos de avaliar a segurança, eficácia e imunogenicidade do reforço.

Os voluntários da pesquisa serão os mesmos do primeiro ensaio feito anteriormente para a aprovação da vacina. 

Além disso, serão incluídas pessoas entre 18 e 55 anos, que estejam altamente expostos à infecção com o novo coronavírus, como profissionais de saúde. 

Gestante e indivíduas com comorbidades não foram incluídos.

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Proxalutamida

Hoje, a Anvisa também autorizou os testes clínicos do medicamento Proxalutamida para avaliar a segurança e eficácia do fármaco na redução da infecção viral causada pelo novo coronavírus e no processo inflamatório provocado pela covid-19. 

*Com informações do Portal R7

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