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Família com "síndrome de lobisomem" passa por tratamento

Mãe e dois filhos foram fotografados sem os pelos no rosto após depilação a laser no Nepal

Saúde|Do R7

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Uma família do Nepal passou por um tratamento de depilação a laser para retirar o excesso de pelos. Eles sofrem de uma doença rara, chamada hipertricose congênita, mais conhecida como "síndrome de lobisomem". Na foto estão: a mãe Devi Budhathoki (no centro), de 38 anos, sua filha Manjura (à direita), de 14 anos de idade e Niraj, 12 anos Doença rara impede jovem de fechar os olhos e movimentar as mãos
Antes do tratamento, o rosto de Devi era cheio de pelos
O tratamento dos três aconteceu no dia 22 de outubro, no hospital Dhulikhel, em Kavre, no Nepal Morre mulher de 20 anos com aparência e mentalidade de criança
Mas só agora eles foram fotografados sem os pelos no rosto
A hipertricose é uma doença rara que se caracteriza pelo crescimento excessivo de pelos do tipo fino em diversas partes do corpo

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Uma família do Nepal passou por um tratamento de depilação a laser para retirar o excesso de pelos. Eles sofrem de uma doença rara, chamada hipertricose congênita, mais conhecida como "síndrome de lobisomem". Na foto estão: a mãe Devi Budhathoki (no centro), de 38 anos, sua filha Manjura (à direita), de 14 anos de idade e Niraj, 12 anos Doença rara impede jovem de fechar os olhos e movimentar as mãos
Antes do tratamento, o rosto de Devi era cheio de pelos
O tratamento dos três aconteceu no dia 22 de outubro, no hospital Dhulikhel, em Kavre, no Nepal Morre mulher de 20 anos com aparência e mentalidade de criança
Mas só agora eles foram fotografados sem os pelos no rosto
A hipertricose é uma doença rara que se caracteriza pelo crescimento excessivo de pelos do tipo fino em diversas partes do corpo

Uma família do Nepal passou por um tratamento de depilação a laser para retirar o excesso de pelos. Eles sofrem de uma doença rara, chamada hipertricose congênita, mais conhecida como "síndrome de lobisomem". Na foto estão: a mãe Devi Budhathoki (no ce...

Uma família do Nepal passou por um tratamento de depilação a laser para retirar o excesso de pelos. Eles sofrem de uma doença rara, chamada hipertricose congênita, mais conhecida como "síndrome de lobisomem". Na foto estão: a mãe Devi Budhathoki (no centro), de 38 anos, sua filha Manjura (à direita), de 14 anos de idade e Niraj, 12 anos Doença rara impede jovem de fechar os olhos e movimentar as mãos

  • lobisomen
  • síndrome de lobisomem

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