A Anvisa recebeu nesta sexta (8) os dois primeiros pedidos de uso emergencial de vacinas contra o coronavírus. Eles foram feitos pelo Instituto Butantan, responsável pela CoronaVac, e pela Fiocruz, que trabalha com a vacina da Universidade de Oxford. A Anvisa já começou a analisar os dois pedidos e tem 24 horas para checar se todos os documentos foram apresentados. Se a agência encontrar alguma pendência, pode pedir novas informações aos laboratórios. A meta da Anvisa é dar esta autorização emergencial em 10 dias.
