Menina com síndrome genética rara necessita de fórmula de quase R$ 4 mil ao mês
Apesar da gravidade, a Justiça negou o fornecimento do suplemento pelo SUS
RJ no Ar|Do R7
Familiares lutam para garantir a sobrevivência de uma menina que nasceu com microcefalia e sofre com uma síndrome genética rara. Thalia, de oito anos, tem dificuldades para se alimentar e precisa de uma fórmula que custa quase R$ 4 mil por mês.
Apesar da gravidade, a Justiça não autorizou que o SUS (Sistema Único de Saúde) forneça o suplemento. Agora, a mãe da menina tenta recorrer da decisão e corre contra o tempo.
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