Anvisa interdita produtos usados em exames de ressonância em Campinas
Três pacientes morreram em procedimento em hospital particular
São Paulo|Da Agência Brasil
Os exames de ressonância magnética e de tomografia feitos com contraste voltaram a ser feitos nesta quarta-feira (30) em Campinas, cidade do interior de São Paulo. Os procedimentos haviam sido suspensos na terça-feira (29), após a morte de três pessoas no hospital particular Vera Cruz.
A Vigilância Sanitária Estadual, porém, interditou no Estado os produtos que foram utilizados nos pacientes que morreram após os exames.
Todos os produtos (soro e solução injetável), tanto os lacrados como os já usados, foram recolhidos e serão analisados no Instituto Adolfo Lutz.
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A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) está acompanhando a investigação – foram enviados três técnicos para o município. A Vigilância Sanitária Estadual também enviou uma equipe da farmacovigilância e de radiação ionizante para auxiliar os trabalhos, que são de responsabilidade da Vigilância Sanitária Municipal. De acordo com a Anvisa, duas mortes ocorreram durante o exame de ressonância magnética e a outra após o exame.
Lista dos produtos interditados:
Magnevistan, solução injetável, Lote 11568D, com validade: 3/2015, fabricado por Bayer S.A, registro MS 1.7056.0065; Dotarem, solução injetável, Lote 12GD324C, com validade: 10/2015; fabricado por Guerbet Produtos Radiológicos,com registro MS 1.4980.0016 Soro Fisiológico (NaCl) 250ml, fabricado por Eurofarma Laboratórios Ltda, Lote 252731, com validade: 8/2014; Soro Fisiológico 500ml, fabricado por Eurofarma Laboratórios Ltda, Lote 249031, com validade: 8/2014; Soro Fisiológico 250ml, fabricado por Eurofarma Laboratórios Ltda, Lote 245825, com validade: 7/2014; Soro Samtec 10ml, Lote SOG, validade: 2/2014; Lote SSN validade: 5/2014; Soro Equipex 10ml, Lote 1230970, validade: 7/2014.