Agilidade na aprovação de remédios contra o câncer salvaria 1,5 milhão de vidas, diz estudo
Atualmente, os medicamentos permitidos nos EUA ainda demoram anos para ser autorizados em diversos países
Saúde|Do R7
Aproximadamente 1,5 milhão de vidas poderiam ser salvas a cada ano se o mundo trabalhasse de forma coordenada para aprovar, de forma mais rápida, novos medicamentos contra o câncer, afirma um estudo publicado nesta terça-feira (18).
Esse número é baseado no tempo necessário para aprovar, em diversos países, os medicamentos recentes para tratar o câncer de pulmão e o de próstata, uma vez que forem autorizados nos Estados Unidos.
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O estudo, ainda não revisado de forma independente, foi publicado pela revista Harvard Business Review. Os autores do artigo, entre eles o oncologista americano Bobby Daly, analisaram dois medicamentos contra diferentes tipos de câncer.
Um deles é o pembrolizumab, um tratamento eficaz para a maioria dos cânceres de pulmão, aprovado em 2016 pela agência responsável pelos setores de alimentos e remédios nos Estados Unidos, a FDA (Food and Drug Adminstration, na sigla em inglês, agência americana equivalente à Anvisa).
O outro é o enzalutamida, para combater o câncer de próstata, o segundo mais diagnosticado no mundo entre os homens.
Esse medicamento foi aprovado nos Estados Unidos em 2012, mas a China, por exemplo, levou sete anos para autorizá-lo, em parte por causa da cobrança de novos testes.
A partir desses dois casos, os pesquisadores calcularam que, a cada ano, a FDA aprova em torno de sete medicamentos contra o câncer que, se autorizados rapidamente no restante do mundo, reduziriam entre 10% e 20% o número de mortes relacionadas à doença.
Isso representa aproximadamente 1,5 milhão de pessoas.
"É difícil constatar que, quando um medicamento é aprovado nos Estados Unidos, passam-se anos até que eu possa prescrevê-lo a meus pacientes", disse à AFP Mary Gospodarowicz, membro da Bloomberg New Economy International Cancer Coalition.
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