Anvisa suspende fabricação e uso de Amoxicilina por irregularidade
Inspeção sanitária revelou desacordo de registro da empresa EMS S.A
Saúde|Da Agência Brasil
Resolução da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) publicada nesta quarta feira (4) no Diário Oficial da União suspendeu a fabricação e uso do bactericida Amoxicilina + Clavulanato de potássio 50mg/ml + 12,5mg/ml pó para suspensão oral, da empresa EMS S.A.
De acordo com o texto, uma inspeção sanitária realizada na empresa entre 19 de janeiro e 23 de janeiro de 2015 comprovou que a fabricação do medicamento está em desacordo com seu registro na Anvisa.
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A agência determinou ainda que a EMS promova o recolhimento do estoque existente em mercado. A resolução entra em vigor nesta quarta.
A EMS informou que tomou conhecimento da publicação de recolhimento do medicamento Amoxicilina + Clavulanato de potássio 50 MG/ML + 12,5 MG/ML PO para suspensão oral e está tomando as providências necessárias.
