Remédio falsificado para esclerose múltipla circula no Brasil; Anvisa determina apreensão de unidades
Agência identificou embalagens em outro idioma de lote cujo detentor do registro não o reconhece como verdadeiro
Saúde|Do R7
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) emitiu um alerta nesta quinta-feira (30) sobre a circulação de unidades de um lote falsificado do Lemtrada (alentuzumabe), medicamento intravenoso usado no tratamento de esclerose múltipla.
O órgão fiscalizador também afirma que determinou a apreensão e a proibição de distribuição, comercialização e uso das unidades apontadas como falsas.
Trata-se do lote 7BK1221, cuja detentora do registro, a farmacêutica Sanofi Medley, disse não reconhecer a autenticidade.
"Além de o lote não pertencer à fabricante, a embalagem secundária não se encontra em português", acrescenta a Anvisa.
Na imagem divulgada pela agência, a embalagem do medicamento aparece em alfabeto cirílico.
Serviços de saúde que notem unidades do Lemtrada não devem utilizá-las e precisam comunicar a Anvisa, "preferencialmente via Notivisa".
"Em caso de dúvidas sobre a procedência do produto, recomenda-se entrar em contato com a Sanofi, pelo telefone 08007030014 ou pelo email sac.brasil@sanofi.com", finaliza o órgão.