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Família baiana faz campanha para arrecadar R$ 150 mil para tratamento do filho na Tailândia

Garoto de 1 ano e sete meses sofre de síndrome de West e tratamento é feito na Tailândia

Bahia|Do R7

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O menino Cauã, de apenas um ano e sete meses, tem uma doença rara: a Síndrome de West. O menino não anda, não fala e faz tratamento de uma catarata congênita. Ele já passou por uma cirurgia e vai precisar de outro procedimento. Em busca de uma qualidade melhor de vida, os pais do garoto descobriram um tratamento alternativo com células tronco feito na Tailândia, no sudeste asiático Experimente grátis toda a programação da Record no R7 Play
O hospital tailandês já enviou uma carta à família confirmando que o menino pode fazer o tratamento na unidade, mas os pais precisam de cerca de R$ 150 mil para arcar com os custos. Eles realizam uma campanha de arrecadação de dinheiro para garantir o tratamento do filho. Para doar basta acessar o endereço
Com apenas algumas semanas de vida, o menino começou a ter espasmos musculares, movimentos intensos involuntários que começaram a preocupar os pais.  A mãe conta que no início é difícil identificar as crises, pois podem ser confundidas com movimentos normais das fases do bebê
No oitavo mês de vida veio o diagnóstico. Crises convulsivas e atrasos físico e mental são complicações típicas da síndrome. Hoje, com 1 ano e sete meses, Cauã ainda não anda, não fala e faz tratamento de uma catarata congênita. Ele já passou por uma cirurgia e vai precisar de outro procedimento
Segundo a médica Julieta Sobreira, a síndrome de West é uma forma rara de epilepsia. É quando o cérebro começa a ficar muito doente e perder o seu desenvolvimento normal por conta do início da epilepsia. Mas, a médica afirma que todos os protocolos nacionais e internacionais para o tratamento da doença ainda não inclui tratamento com células tronco. — É uma possibilidade, digamos, bastante promissora, mas no momento não há nenhuma evidência que justifique o neurologista clínico encaminhar uma criança para esse tipo de tratamento
Mesmo sem haver uma comprovação científica da eficácia desse tratamento, os pais de Cauã dizem que conhecem relatos de crianças que conseguiram melhoras significativas. Movido por essa esperança, o pai pede ajuda. — O que eu quero é isso. Meu objetivo, minha meta, meu foco é o meu filho. Então, eu vou vencer essa luta, conto com a ajuda de todos vocês e peço que me ajudem, porque é uma criança que não veio ao mundo para sofrer, toda criança tem o direito de ser feliz

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O menino Cauã, de apenas um ano e sete meses, tem uma doença rara: a Síndrome de West. O menino não anda, não fala e faz tratamento de uma catarata congênita. Ele já passou por uma cirurgia e vai precisar de outro procedimento. Em busca de uma qualidade melhor de vida, os pais do garoto descobriram um tratamento alternativo com células tronco feito na Tailândia, no sudeste asiático Experimente grátis toda a programação da Record no R7 Play
O hospital tailandês já enviou uma carta à família confirmando que o menino pode fazer o tratamento na unidade, mas os pais precisam de cerca de R$ 150 mil para arcar com os custos. Eles realizam uma campanha de arrecadação de dinheiro para garantir o tratamento do filho. Para doar basta acessar o endereço
Com apenas algumas semanas de vida, o menino começou a ter espasmos musculares, movimentos intensos involuntários que começaram a preocupar os pais.  A mãe conta que no início é difícil identificar as crises, pois podem ser confundidas com movimentos normais das fases do bebê
No oitavo mês de vida veio o diagnóstico. Crises convulsivas e atrasos físico e mental são complicações típicas da síndrome. Hoje, com 1 ano e sete meses, Cauã ainda não anda, não fala e faz tratamento de uma catarata congênita. Ele já passou por uma cirurgia e vai precisar de outro procedimento
Segundo a médica Julieta Sobreira, a síndrome de West é uma forma rara de epilepsia. É quando o cérebro começa a ficar muito doente e perder o seu desenvolvimento normal por conta do início da epilepsia. Mas, a médica afirma que todos os protocolos nacionais e internacionais para o tratamento da doença ainda não inclui tratamento com células tronco. — É uma possibilidade, digamos, bastante promissora, mas no momento não há nenhuma evidência que justifique o neurologista clínico encaminhar uma criança para esse tipo de tratamento
Mesmo sem haver uma comprovação científica da eficácia desse tratamento, os pais de Cauã dizem que conhecem relatos de crianças que conseguiram melhoras significativas. Movido por essa esperança, o pai pede ajuda. — O que eu quero é isso. Meu objetivo, minha meta, meu foco é o meu filho. Então, eu vou vencer essa luta, conto com a ajuda de todos vocês e peço que me ajudem, porque é uma criança que não veio ao mundo para sofrer, toda criança tem o direito de ser feliz

O menino Cauã, de apenas um ano e sete meses, tem uma doença rara: a Síndrome de West. O menino não anda, não fala e faz tratamento de uma catarata congênita. Ele já passou por uma cirurgia e vai precisar de outro procedimento. Em busca de uma qualidad...

O menino Cauã, de apenas um ano e sete meses, tem uma doença rara: a Síndrome de West. O menino não anda, não fala e faz tratamento de uma catarata congênita. Ele já passou por uma cirurgia e vai precisar de outro procedimento. Em busca de uma qualidade melhor de vida, os pais do garoto descobriram um tratamento alternativo com células tronco feito na Tailândia, no sudeste asiático Experimente grátis toda a programação da Record no R7 Play

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