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Síndrome de Down: conheça políticos que, como Eduardo Campos, têm filhos especiais

Pais de crianças com a condição, deputado Romário e senador Lindbergh militam pela causa

Brasil|Do R7

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No momento, ele confirmou o diagnóstico da Síndrome de Down do garoto — Obrigado a todos que nos mandaram tantas lindas mensagens pela chegada do nosso Miguel. Hoje, os médicos confirmaram o que já estava pré-diagnosticado há algum tempo. Miguel, entre outras características que o fazem muito especial, chegou com a Síndrome de Down. Seja bem-vindo, querido Miguel. Como disse seu irmão, você chegou na família certa! Agora, todos nós vamos crescer com muito amor, sempre ao seu lado. Eduardo, Renata, João, Maria Eduarda, Pedro e José
Nesta quarta-feira, Campos foi ao seu perfil no Facebook para agradecer “a todos que nos mandaram tantas lindas mensagens pela chegada do nosso Miguel”. — Hoje, os médicos confirmaram o que já estava pré-diagnosticado há algum tempo. Miguel, entre outras características que o fazem muito especial, chegou com a Síndrome de Down. Seja bem-vindo, querido Miguel. Como disse seu irmão, você chegou na família certa! Agora, todos nós vamos crescer com muito amor, sempre ao seu lado. Eduardo, Renata, João, Maria Eduarda, Pedro e José.
Quando não está em Brasília trabalhando como deputado federal, Romário gosta de se dedicar à família, que vive no Rio
Militando nas áreas de esporte e na defesa dos direitos de pessoas com deficiência, Romário apresentou até agora, 128 proposições, parte delas sugerindo audiências públicas para discutir os assuntos que defende. Como lei, apresentou projeto que institui o Dia Nacional da Informação, Capacitação e Pesquisa sobre Doenças Raras e quer ver aprovada a lei sobre a regulamentação das profissões e atividades integrantes da cultura hip hop. O parlamentar também defende que as unidades públicas de ensino tenham a Semana Olímpica nas Escolas Públicas, para incentivar o esporte
Logo no primeiro ano de mandato, Romário apresentou um projeto de lei que torna crime qualquer forma de castigo corporal, ofensa psicológica, tratamento cruel ou degradante à criança ou adolescente com deficiência física, sensorial, intelectual ou mental; mas ele não tem restringido sua atuação parlamentar a esses assuntos
Em novembro de 2011, o governo federal lançou, com a presença de Romário e do senador Lindbergh Faria (PT-RJ), que também tem uma filha com a síndrome de Down, o Plano Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência, o Viver sem Limite, que reúne ações estratégicas em educação, saúde, cidadania e acessibilidade. A presidente Dilma Rousseff chorou no início da cerimônia realizada no Palácio do Planalto ao comentar as presenças das filhas do deputado Romário e de Lindbergh, Beatriz
Data: 17/12/2013 Senador Lindbergh Farias (PT-RJ) quer que Brasil lidere debate sobre direitos humanos e privacidade Crédito: Pedro França /Agência Senado
Segundo Lindbergh, “ter uma filha com síndrome de Down não é problema nenhum”. — É uma alegria, é uma maravilha, é a melhor coisa do mundo! Não troco minha filha por nada. Na ocasião, o senador informou que a data internacional foi aprovada pela Assembleia Geral das Nações Unidas depois de articulação do governo e parlamentares brasileiros. Ele explicou que a síndrome de Down é uma alteração genética caracterizada pela trissomia do 21º cromossomo humano, por isso a escolha do dia 21 do terceiro mês de cada ano para a comemoração
O senador Lindbergh Farias (PT) está com sérios problemas para esta eleição. Na última quarta o registro de candidatura à reeleição do petista foi impugnado pela Procuradoria Regional Eleitoral. Segundo o órgão, Lindbergh teve suas contas reprovadas pelo Tribunal de Contas do Estado, quando o candidato era prefeito de Nova Iguaçu (RJ).
Pelo menos seis propostas que asseguram direitos a portadores da síndrome de Down tramitam atualmente no Congresso Nacional: uma no Senado e cinco na Câmara dos Deputados, de acordo com levantamento feito pela Agência Brasil
A revista científica britânica Nature informou, nesta quarta-feira (17), que a introdução no genoma humano de um único gene, chamado XIST, poderia corrigir a anomalia genética do cromossomo 21, responsável pela síndrome de Down 
Falecido no dia 2 de dezembro do ano passado, o ex-governador de Sergipe Marcelo Déda (PT) deixou, entre seus cinco filhos, Mateus, portador da síndrome de Down. Durante sua posse como governador, em 2011, o petista chorou ao dedicar o momento ao filho mais novo, que nasceu prematuramente
Na ocasião da posse, Déda, que aparece em post no Twitter ao lado do filho na imagem, disse que aquele era “um momento de vitória, mas também de superação na pessoa do anjo que Deus nos deu”. — Não sou Abraão, nem você [a esposa Eliane] é Sara, mas talvez não esperávamos mais filho pois quatro já eram suficientes, mas veio Mateus, precocemente, de sete meses, passou 20 dias  na UTI, sem saber o que eram mais grossos, se os fios dos aparelhos ou os seus bracinhos
Ao discursar na posse, Déda, que, junto com Romário, passou a militar a favor dos portadores de síndrome de Down, disse, chorando, que “Mateus é uma inspiração e vamos criar o Centro de Referência, uma obra pelo bem de todos os amiguinhos com síndrome de Down, de todos os Mateus que nascem em Sergipe e não possuem recursos”

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No momento, ele confirmou o diagnóstico da Síndrome de Down do garoto — Obrigado a todos que nos mandaram tantas lindas mensagens pela chegada do nosso Miguel. Hoje, os médicos confirmaram o que já estava pré-diagnosticado há algum tempo. Miguel, entre outras características que o fazem muito especial, chegou com a Síndrome de Down. Seja bem-vindo, querido Miguel. Como disse seu irmão, você chegou na família certa! Agora, todos nós vamos crescer com muito amor, sempre ao seu lado. Eduardo, Renata, João, Maria Eduarda, Pedro e José
Nesta quarta-feira, Campos foi ao seu perfil no Facebook para agradecer “a todos que nos mandaram tantas lindas mensagens pela chegada do nosso Miguel”. — Hoje, os médicos confirmaram o que já estava pré-diagnosticado há algum tempo. Miguel, entre outras características que o fazem muito especial, chegou com a Síndrome de Down. Seja bem-vindo, querido Miguel. Como disse seu irmão, você chegou na família certa! Agora, todos nós vamos crescer com muito amor, sempre ao seu lado. Eduardo, Renata, João, Maria Eduarda, Pedro e José.
Quando não está em Brasília trabalhando como deputado federal, Romário gosta de se dedicar à família, que vive no Rio
Militando nas áreas de esporte e na defesa dos direitos de pessoas com deficiência, Romário apresentou até agora, 128 proposições, parte delas sugerindo audiências públicas para discutir os assuntos que defende. Como lei, apresentou projeto que institui o Dia Nacional da Informação, Capacitação e Pesquisa sobre Doenças Raras e quer ver aprovada a lei sobre a regulamentação das profissões e atividades integrantes da cultura hip hop. O parlamentar também defende que as unidades públicas de ensino tenham a Semana Olímpica nas Escolas Públicas, para incentivar o esporte
Logo no primeiro ano de mandato, Romário apresentou um projeto de lei que torna crime qualquer forma de castigo corporal, ofensa psicológica, tratamento cruel ou degradante à criança ou adolescente com deficiência física, sensorial, intelectual ou mental; mas ele não tem restringido sua atuação parlamentar a esses assuntos
Em novembro de 2011, o governo federal lançou, com a presença de Romário e do senador Lindbergh Faria (PT-RJ), que também tem uma filha com a síndrome de Down, o Plano Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência, o Viver sem Limite, que reúne ações estratégicas em educação, saúde, cidadania e acessibilidade. A presidente Dilma Rousseff chorou no início da cerimônia realizada no Palácio do Planalto ao comentar as presenças das filhas do deputado Romário e de Lindbergh, Beatriz
Data: 17/12/2013 Senador Lindbergh Farias (PT-RJ) quer que Brasil lidere debate sobre direitos humanos e privacidade Crédito: Pedro França /Agência Senado
Segundo Lindbergh, “ter uma filha com síndrome de Down não é problema nenhum”. — É uma alegria, é uma maravilha, é a melhor coisa do mundo! Não troco minha filha por nada. Na ocasião, o senador informou que a data internacional foi aprovada pela Assembleia Geral das Nações Unidas depois de articulação do governo e parlamentares brasileiros. Ele explicou que a síndrome de Down é uma alteração genética caracterizada pela trissomia do 21º cromossomo humano, por isso a escolha do dia 21 do terceiro mês de cada ano para a comemoração
O senador Lindbergh Farias (PT) está com sérios problemas para esta eleição. Na última quarta o registro de candidatura à reeleição do petista foi impugnado pela Procuradoria Regional Eleitoral. Segundo o órgão, Lindbergh teve suas contas reprovadas pelo Tribunal de Contas do Estado, quando o candidato era prefeito de Nova Iguaçu (RJ).
Pelo menos seis propostas que asseguram direitos a portadores da síndrome de Down tramitam atualmente no Congresso Nacional: uma no Senado e cinco na Câmara dos Deputados, de acordo com levantamento feito pela Agência Brasil
A revista científica britânica Nature informou, nesta quarta-feira (17), que a introdução no genoma humano de um único gene, chamado XIST, poderia corrigir a anomalia genética do cromossomo 21, responsável pela síndrome de Down 
Falecido no dia 2 de dezembro do ano passado, o ex-governador de Sergipe Marcelo Déda (PT) deixou, entre seus cinco filhos, Mateus, portador da síndrome de Down. Durante sua posse como governador, em 2011, o petista chorou ao dedicar o momento ao filho mais novo, que nasceu prematuramente
Na ocasião da posse, Déda, que aparece em post no Twitter ao lado do filho na imagem, disse que aquele era “um momento de vitória, mas também de superação na pessoa do anjo que Deus nos deu”. — Não sou Abraão, nem você [a esposa Eliane] é Sara, mas talvez não esperávamos mais filho pois quatro já eram suficientes, mas veio Mateus, precocemente, de sete meses, passou 20 dias  na UTI, sem saber o que eram mais grossos, se os fios dos aparelhos ou os seus bracinhos
Ao discursar na posse, Déda, que, junto com Romário, passou a militar a favor dos portadores de síndrome de Down, disse, chorando, que “Mateus é uma inspiração e vamos criar o Centro de Referência, uma obra pelo bem de todos os amiguinhos com síndrome de Down, de todos os Mateus que nascem em Sergipe e não possuem recursos”

No momento, ele confirmou o diagnóstico da Síndrome de Down do garoto — Obrigado a todos que nos mandaram tantas lindas mensagens pela chegada do nosso Miguel. Hoje, os médicos confirmaram o que já estava pré-diagnosticado há algum tempo. Miguel, entr...

No momento, ele confirmou o diagnóstico da Síndrome de Down do garoto — Obrigado a todos que nos mandaram tantas lindas mensagens pela chegada do nosso Miguel. Hoje, os médicos confirmaram o que já estava pré-diagnosticado há algum tempo. Miguel, entre outras características que o fazem muito especial, chegou com a Síndrome de Down. Seja bem-vindo, querido Miguel. Como disse seu irmão, você chegou na família certa! Agora, todos nós vamos crescer com muito amor, sempre ao seu lado. Eduardo, Renata, João, Maria Eduarda, Pedro e José

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