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Há um ano, a australiana Claudia Powell, de apenas 20 anos, foi diagnosticada com endometriose — doença que atinge milhões de mulheres entre 15 e 45 anos no mundo. As fortes cólicas que ela sentia diariamente não foram amenizadas nem mesmo após passar por uma série de cirurgias — foi quando a jovem descobriu que fazia parte dos 20% de vítimas da doença que não respondem ao tratamento. As informações são do portal de notícias britânico Daily Mail
Reprodução/DailyMail/Claudia Powell
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Não obstante, Claudia tem outra doença que também dificulta bastante seu modo de viver: a Pots (Síndrome de Taquicardia Postural Ortostática, na sigla em inglês). A anomalia impossibilita que a jovem fique em pé por algum tempo, fazendo com que uma simples ida ao banheiro possa resultar em um desmaio. Ela resume a doença em uma frase:
— [A Pots] é basicamente uma alergia a ficar de péReprodução/DailyMail/Claudia Powell
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Claudia visitou uma série de ginecologistas e passou por alguns processos cirúrgicos: removeu os cistos que tinha no ovário e começou a tomar remédios, mas não obteve resposta ao tratamento. Como os sintomas persistiam, a médica da australiana propôs a ela tratamentos com DIU (dispositivo intrauterino), fisioterapia pélvica com um especialista, laparoscopia e botox pélvico.
Ela passou por todos os procedimentos e ainda assim sente dores — o que só piorou a síndrome de PotsReprodução/DailyMail/Claudia Powell
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Logo depois de descobrir as doenças, Claudia criou o blog “Doente e cansada: como é viver com uma doença crônica aos 19 anos (Sick & Tired – Living with Chronic Illness at 19)”, onde relata seu cotidiano e a dificuldade de viver sem perspectiva de cura.
O portal ganhou muitos seguidores depois de ela relatar suas dificuldades no Mês da Consciência sobre Endometriose. Hoje em dia, a jovem recebe diariamente mensagens de apoio.
— Poucas mulheres se abrem sobre suas condições ginecológicas. Recebo muitos comentários elogiando o que estou fazendo, e isso me estimula a continuar para conscientizar outras pessoasReprodução/DailyMail/Claudia Powell
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Apesar de não estarem relacionadas, a endometriose e a síndrome de Pots acabam agravando os sintomas uma da outra. A Pots é uma disfunção no sistema nervoso autônomo, não tem a ver com o sistema reprodutor. Vítima de ambas as doenças, Claudia não apenas sofre de cólicas intensas diariamente como fica refém de cadeiras de roda sempre que vai sair.
Para piorar, a jovem também foi recentemente diagnosticada com gastroparesia — uma condição que impede o esvaziamento do próprio estômago e faz com que ela precise se alimentar por meio de um tuboReprodução/DailyMail/Claudia Powell
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Para amenizar os sintomas da doença, Claudia precisa beber até três litros de água por dia. Se não o fizer, sente fortes náuseas e fraqueza.
— Meu dia se resume a ficar na cama. Quando acordo, minha frequência cardíaca normalmente está perto de 150 BPM (batimentos por minuto), e pode chegar a um valor bem maior com o passar do dia. Só posso ir ao banheiro ou à cozinha, e mesmo assim, às vezes preciso engatinhar para chegar até os cômodosReprodução/DailyMail/Claudia Powell
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A sempre discreta Claudia deixou a timidez de lado e passou a relatar diariamente sua luta contra as doenças em seu blog, e, para ela, o apoio dos leitores tem sido importante para ela se manter firme.
— Apesar de tudo, eu continuo positivaReprodução/DailyMail/Claudia Powell