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Vigia revela drama de viver com doença que faz crescer muito: “Você não faz ideia como dói. É horrível”

Homem com acromegalia revela que seus dedos são tão grandes que não consegue digitar

Saúde|Do R7

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Há mais de 20 anos, Gilberto Lucateli, 41 anos, vive entre a vida e a morte. Tudo porque descobriu dez anos após os primeiros sintomas que sofre com uma doença rara sem cura chamada acromegalia, um tipo de gigantismo que acomete adultos Colaborou: Brenno Souza, estagiário do R7
Aos 20 anos, ele tinha cerca de 1,80 m e, hoje, aos 41 anos, já está com 1,92 m. Além da aparência, a doença causa muito desconforto na realização de atividades cotidianas e provoca “muita dor nas articulações, porque o crescimento excessivo acaba desgastando as cartilagens”
— Eu não consigo mexer no teclado do computador direito, porque meus dedos são muito grandes, por exemplo. Se precisar mexer com objetos pequenos não tenho como. Mas o pior é o calçado. Nada cabe no meu pé por causa da deformação. Tem dia que eu preciso tomar remédio forte para a dor. O próximo passo é a morfina. Você não faz ideia de como dói. As articulações doem de maneira geral, mas o joelho e o quadril são a pior parte. É horrível
A doença causa o crescimento de extremidades como mãos e pés, além de um aumento desproporcional do rosto, que fica mais quadrado do que o normal. Isso ocorre devido ao aumento da produção do hormônio de crescimento, que é produzido pela hipófise, principalmente durante a infância. A acromegalia não tem cura e o vigia precisa tomar remédios para controlar as dores
Além de problemas físicos, Lucateli também teve o organismo desregulado. — A acromegalia não cresce só externo, mas interno também, e pode acontecer diferentes insuficiências hormonais, e causar problemas no fígado, estomago, tireoide. Preciso tomar vários remédios para controlar a produção hormonal do meu organismo
Descoberta da doença O primeiro passo para a descoberta da doença, segundo Lucateli, foi quando um de seus pés deu sinais de paralisia. Então, ele procurou um ortopedista, mas o médico não soube identificar o que acontecia. — Eu precisava jogar o meu pé para andar. Era uma coisa muito estranha
Depois de muitos exames e consultas a outros especialistas, ele foi levado a um neurologista, que descobriu o tumor na hipófise do rapaz, glândula responsável pela produção do hormônio do crescimento, o IGH.  — A percepção do tumor fez com que o médico entendesse o real problema e me desse o diagnóstico de acromegalia
Cerca de quatro meses após esse exame, Lucateli passou pela cirurgia de retirada do tumor, que tinha mais de 4,3 cm. Quando o problema parecia ter sido resolvido, a vida do jovem virou de cabeça para baixo.  — Tirei o tumor, mas peguei infecção hospitalar e foram mais três cirurgias. Tive que tomar antibióticos muito fortes. Me deu diabetes, por causa da baixa imunidade, tive que tomar insulina e a insulina me deu infecção generalizada na perna direita. Fiquei em coma 20 dias na UTI [Unidade de Tratamento Intensivo] porque eles não sabiam o que era. Eu sentia muita dor na perna e os médicos não sabiam o que estava acontecendo. Foi tudo uma bola de neve. Uma complicação atrás da outra e parecia não ter fim
Porém, a cirurgia de retirada do tumor não ocorreu completamente da maneira como os médicos gostariam, conta Lucateli. Ele afirma que o tumor estava pressionando a glândula hipófise e, por isso, os cirurgiões não puderam retirá-lo por completo. — Mesmo depois da cirurgia o hormônio continuou acelerado e eu continuei crescendo
Na realidade, a dor já faz parte da vida do vigia, que teve que se aposentar e vive com ajuda do auxílio do INSS (Instituto Nacional do Seguro Social). — Já aprendi a conviver com a dor. Só tomo o remédio quando é extremamente necessário. A medicação é muito forte e pode causar outros problemas no meu corpo, por isso eu tento aguentar sem a medicação
Abalo psicológico O tom de voz seguro e a simpatia durante a entrevista ao R7 mostram que Gilberto é daqueles que cumprimentam até quem passa na rua, mesmo sem conhecer, mas o preconceito e os pré-julgamentos da sociedade atingiram o vigia
Ele conta que muitas pessoas olham para ele “como se fosse uma aberração”
— Muita gente olha para mim. Porque não é normal. Mas eu sou muito tranquilo. Não ligo para essas coisas. O importante é estar vivo. Eu tenho apoio da minha família. Já passei da idade de me importar com o que os outros acham ou deixam de achar de mim. Muita gente pergunta se eu sofri algum acidente, mas eu explico numa boa e não me importo com esse preconceito. Minha mãe e meu pai estão sempre juntos comigo. Tenho muitos amigos e conhecidos e eles me ajudam bastante

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Há mais de 20 anos, Gilberto Lucateli, 41 anos, vive entre a vida e a morte. Tudo porque descobriu dez anos após os primeiros sintomas que sofre com uma doença rara sem cura chamada acromegalia, um tipo de gigantismo que acomete adultos Colaborou: Brenno Souza, estagiário do R7
Aos 20 anos, ele tinha cerca de 1,80 m e, hoje, aos 41 anos, já está com 1,92 m. Além da aparência, a doença causa muito desconforto na realização de atividades cotidianas e provoca “muita dor nas articulações, porque o crescimento excessivo acaba desgastando as cartilagens”
— Eu não consigo mexer no teclado do computador direito, porque meus dedos são muito grandes, por exemplo. Se precisar mexer com objetos pequenos não tenho como. Mas o pior é o calçado. Nada cabe no meu pé por causa da deformação. Tem dia que eu preciso tomar remédio forte para a dor. O próximo passo é a morfina. Você não faz ideia de como dói. As articulações doem de maneira geral, mas o joelho e o quadril são a pior parte. É horrível
A doença causa o crescimento de extremidades como mãos e pés, além de um aumento desproporcional do rosto, que fica mais quadrado do que o normal. Isso ocorre devido ao aumento da produção do hormônio de crescimento, que é produzido pela hipófise, principalmente durante a infância. A acromegalia não tem cura e o vigia precisa tomar remédios para controlar as dores
Além de problemas físicos, Lucateli também teve o organismo desregulado. — A acromegalia não cresce só externo, mas interno também, e pode acontecer diferentes insuficiências hormonais, e causar problemas no fígado, estomago, tireoide. Preciso tomar vários remédios para controlar a produção hormonal do meu organismo
Descoberta da doença O primeiro passo para a descoberta da doença, segundo Lucateli, foi quando um de seus pés deu sinais de paralisia. Então, ele procurou um ortopedista, mas o médico não soube identificar o que acontecia. — Eu precisava jogar o meu pé para andar. Era uma coisa muito estranha
Depois de muitos exames e consultas a outros especialistas, ele foi levado a um neurologista, que descobriu o tumor na hipófise do rapaz, glândula responsável pela produção do hormônio do crescimento, o IGH.  — A percepção do tumor fez com que o médico entendesse o real problema e me desse o diagnóstico de acromegalia
Cerca de quatro meses após esse exame, Lucateli passou pela cirurgia de retirada do tumor, que tinha mais de 4,3 cm. Quando o problema parecia ter sido resolvido, a vida do jovem virou de cabeça para baixo.  — Tirei o tumor, mas peguei infecção hospitalar e foram mais três cirurgias. Tive que tomar antibióticos muito fortes. Me deu diabetes, por causa da baixa imunidade, tive que tomar insulina e a insulina me deu infecção generalizada na perna direita. Fiquei em coma 20 dias na UTI [Unidade de Tratamento Intensivo] porque eles não sabiam o que era. Eu sentia muita dor na perna e os médicos não sabiam o que estava acontecendo. Foi tudo uma bola de neve. Uma complicação atrás da outra e parecia não ter fim
Porém, a cirurgia de retirada do tumor não ocorreu completamente da maneira como os médicos gostariam, conta Lucateli. Ele afirma que o tumor estava pressionando a glândula hipófise e, por isso, os cirurgiões não puderam retirá-lo por completo. — Mesmo depois da cirurgia o hormônio continuou acelerado e eu continuei crescendo
Na realidade, a dor já faz parte da vida do vigia, que teve que se aposentar e vive com ajuda do auxílio do INSS (Instituto Nacional do Seguro Social). — Já aprendi a conviver com a dor. Só tomo o remédio quando é extremamente necessário. A medicação é muito forte e pode causar outros problemas no meu corpo, por isso eu tento aguentar sem a medicação
Abalo psicológico O tom de voz seguro e a simpatia durante a entrevista ao R7 mostram que Gilberto é daqueles que cumprimentam até quem passa na rua, mesmo sem conhecer, mas o preconceito e os pré-julgamentos da sociedade atingiram o vigia
Ele conta que muitas pessoas olham para ele “como se fosse uma aberração”
— Muita gente olha para mim. Porque não é normal. Mas eu sou muito tranquilo. Não ligo para essas coisas. O importante é estar vivo. Eu tenho apoio da minha família. Já passei da idade de me importar com o que os outros acham ou deixam de achar de mim. Muita gente pergunta se eu sofri algum acidente, mas eu explico numa boa e não me importo com esse preconceito. Minha mãe e meu pai estão sempre juntos comigo. Tenho muitos amigos e conhecidos e eles me ajudam bastante

Há mais de 20 anos, Gilberto Lucateli, 41 anos, vive entre a vida e a morte. Tudo porque descobriu dez anos após os primeiros sintomas que sofre com uma doença rara sem cura chamada acromegalia, um tipo de gigantismo que acomete adultos Colaborou: Bren...

Há mais de 20 anos, Gilberto Lucateli, 41 anos, vive entre a vida e a morte. Tudo porque descobriu dez anos após os primeiros sintomas que sofre com uma doença rara sem cura chamada acromegalia, um tipo de gigantismo que acomete adultos Colaborou: Brenno Souza, estagiário do R7

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