Campanha de shopping promove filme e quiz para conscientização sobre distrofia rara
Sintomas só começam a ser percebidos a partir de dois anos de idade
Bahia|Do R7
Na quarta-feira (14), Salvador recebe uma importante ação de conscientização a respeito da DMD (Distrofia Muscular de Duchenne), doença rara que atinge um em cada 3.500 meninos nascidos vivos. Os sintomas dessa distrofia só se tornam mais evidentes a partir dos dois anos de idade, o que muitas vezes ocasiona demora em diagnosticar a doença.
De 9h às 22h, uma cabine que exibe um vídeo informativo sobre DMD. No local, o público é convidado a participar de um quiz sobre a doença e ganhar materiais educativos com o tema da campanha.
Experimente grátis toda a programação da Record no R7 Play
As ações, promovidas pela ADB (Aliança Distrofia Brasil), fazem parte da campanha Detetive Duchenne, desenvolvida pela agência Float Brasil, que tem o objetivo de capacitar as pessoas a identificarem os sinais da DMD, de modo a diminuir o tempo decorrido entre os primeiros sintomas e o diagnóstico da doença. A ação acontece no Salvador Shopping.
Diagnóstico
A DMD é uma doença progressiva que leva à fraqueza muscular e que pode causar complicações motoras, respiratórias e cardíacas, evoluindo para necessidade de ventilação assistida. Em termos genéticos, a DMD está ligada ao cromossomo X e é causada por um defeito no gene da distrofina, que é a principal proteína do musculo, responsável por estabilizar a membrana muscular. Com ausência desta proteína, o musculo enfraquece e há destruição do mesmo de forma progressiva e contínua.
Os primeiros sintomas em geral surgem entre os dois e cinco anos de idade. As crianças apresentam quedas frequentes, com dificuldade para se levantar e podem apresentar dificuldade de executar atividades do dia a dia como caminhar, correr, pular e escalar. Em alguns casos ocorrem atrasos na aquisição de linguagem e dificuldades cognitivas. À medida que a doença progride a fraqueza muscular, que no início é em membros inferiores, se estende para membros superiores, músculos respiratórios e coração.
Todos os portadores apresentam elevação da CPK (creatinofosfoquinase) precocemente, exame que pode ser feito de rotina na prática médica. O teste de DNA confirma o diagnóstico que deve ser feito o mais precoce possível para que os atuais tratamentos disponíveis sejam iniciados.
