Na manhã desta segunda-feira (28), o estado de São Paulo recebeu mais de 500 mil does prontas da vacina Coronavac, imunizante produzido pela empresa Sinovac Biotech, em Pequim, na China. Após sair de Pequim, o voo com o carregamento fez uma escala na Turquia e chegou por volta de 11h30 no aeroporto Internacional, em Guarulhos, São Paulo.
O outro carregamento esperado conta com mais 1,5 milhão de doses da vacina que deve chegar em São Paulo na próxima quarta-feira (30). Após as novas entregas, São Paulo estará com um estoque de 10,8 milhões de doses para uma vacinação em massa até o final deste mês.
De acordo com o secretário estadual de Saúde de São Paulo, o imunizante da chinesa Sinovac apresentou uma eficácia entre 50% e 90% nos testes brasileiros. Os resultados são conhecidos exclusivamente pelo centro de pesquisas biomédicas do Butantan.
O lote com maior quantidade de doses chegou ao estado na última quinta-feira (24) com 5,5 milhões de doses. O Instituto Butantan já trabalha no envase de 3,4 milhões de doses cujos insumos chegaram nas últimas semanas.
O diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, reafirmou o trabalho do instituto na imunização da população. "Chegamos ao fim de 2020 com aproximadamente 11 milhões de vacinas em solo nacional, garantindo o compromisso do Butantan em viabilizar o imunizante para a população brasileira para que, assim que registrar pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, possa ser iniciada a vacinação", afirmou
Na última quarta-feira (23), foi feito o pedido de registro definitivo e autorização para uso emergencial da CoronaVac para a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), junto com solicitações ao órgão regulador chinês.
A agência apontou um prazo de dez dias para apresentar um parecer a respeito do uso emergencial. Mas o registro sanitário consiste em um processo mais demorado.
Eficácia
A vacina CoronaVac mostrou um índice de eficácia superior ao mínimo recomendado pela Organização Mundial de Saúde (OMS) e possui chances de ter o registro aprovado para imunização.
Para atender um pedido contratual da empresa Sinovac, o Instituto Butantan encaminhou a base primária de dados da fase 3 dos testes clínicos brasileiros realizados em 16 centros de pesquisa, com aprocimadamente 13 mil voluntários.
Segundo o governo, o objetivo deste contato é a comparação de resultados de pesquisas entre ambos os países para que o imunizante não apresente diferentes níveis de eficácia.
O processo de avaliação deve ser concluído em até 15 dias, que começam a ser contados desde o dia 23 de dezembro, podendo ser antecipado. Em seguida, os resultados finais serão enviados à Anvisa e à National Medical Products Administration, da China.
* Com informações do Portal R7