STF determina que criança com doença rara receba medicamento de R$16 milhões
Decisão judicial que vai garantir tratamento é a terceira registrada no país
MG no Ar|Do R7
Um casal mineiro vive a expectativa pela aplicação de um medicamento que vai mudar a vida do filho. Calebe, de 2 anos, foi diagnosticado com uma doença rara chamada Distrofia Muscular de Duchenne. Essa síndrome afeta a musculatura do corpo e um dos sinais, logo nos primeiros anos de vida, é a dificuldade de caminhar. A criança vai receber o medicamento que custa R$16 milhões graças a uma decisão judicial do STF (Supremo Tribunal Federal), a terceira registrada no país. Veja mais informações no vídeo acima.
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