Família de Léo luta por medicamento de R$ 8 milhões contra AME

A luta de Léo, de quase 2 anos, diagnosticado com atrofia muscular espinhal (AME) tipo 2, mobiliza amigos e familiares na busca por um tratamento que pode salvar sua vida. Residente de Santa Clara do Sul, no Vale do Taquari, o menino enfrenta uma corrida contra o tempo para obter um medicamento vital antes de completar dois anos. A doença genética rara afeta os neurônios motores, comprometendo seus movimentos corporais.

A família de Léo enfrenta um desafio financeiro significativo, pois o medicamento que precisa ser administrado antes de 22 de agosto custa cerca de R$ 8 milhões. Essa urgência levou familiares e amigos a criar uma campanha de arrecadação através de doações e vaquinhas virtuais, além de buscar suporte judicial.

Os pais de Léo ingressaram com uma ação na justiça na tentativa de assegurar o fornecimento do medicamento pelo poder público. Atualmente, o processo possui uma sentença favorável, mas que enfrenta recursos por parte da União. O prazo apertado para a infusão, que deve ser realizada no Hospital de Clínicas em Porto Alegre, aumenta a pressão sobre as decisões judiciais. Segundo especialistas, a importação do medicamento pode levar até 12 dias, o que exige rapidez na resolução do caso.

Uma forte campanha nas redes sociais, visando divulgar a situação de Léo e buscar contribuições, tem envolvido a comunidade local e até distantes apoiadores da causa. Amigos da família chegaram a viajar mais de duas horas até Porto Alegre para integrar a mobilização solidária. Esta corrente de apoio busca proporcionar a Léo a chance de uma vida mais saudável e com mais mobilidade.

Os familiares seguem com esperança e determinação para que Léo receba o tratamento necessário, acreditando no poder da solidariedade para superar desafios e reescrever a história do menino.