Logo R7.com
RecordPlus

Brasil barra vacina contra dengue da Takeda e avança com imunizante do Butantan

Ministério da Saúde afirma que não foram cumpridos requisitos mínimos para a produção nacional da vacina da Takeda Pharma

Saúde|Do Estadão Conteúdo

  • Google News

LEIA AQUI O RESUMO DA NOTÍCIA

  • Ministério da Saúde rejeita Proposta de Parceria para o Desenvolvimento Produtivo da vacina Qdenga pela Fiocruz e Takeda.
  • A justificativa é que o projeto não atende aos requisitos mínimos exigidos para produção nacional.
  • O Brasil incluiu a nova vacina Butantan-DV, de dose única, no plano vacinal contra a dengue.
  • A aplicação da Butantan-DV começará no próximo domingo para maiores de 59 anos, expandindo para outras idades posteriormente.

Produzido pela Ri7a - a Inteligência Artificial do R7

Brasil incluiu, em seu plano vacinal, a Butantan-DV, aprovada há um mês pela Anvisa Paulo Pinto/Agência Brasil - 11.04.24

O Ministério da Saúde reprovou a PDP (Proposta de Parceria para o Desenvolvimento Produtivo) apresentada pela Fiocruz, em conjunto com a farmacêutica Takeda Pharma, para a produção nacional da vacina Qdenga, contra a dengue. O imunizante já é utilizado pelo SUS (Sistema Único de Saúde) em jovens de 10 a 14 anos, com esquema de duas doses.

A expectativa era de que a eventual produção nacional ampliasse o volume disponível, podendo avançar para outras faixas etárias.


Leia mais

Em nota, o Ministério da Saúde afirma que o projeto não cumpriu os requisitos mínimos exigidos para a participação no programa.

Segundo a pasta, não houve apresentação de recurso contra a decisão. “O projeto não assegurava o acesso integral ao conhecimento de produção do IFA (Insumo Farmacêutico Ativo), impossibilitando a produção nacional do produto, sendo esse o principal pilar do programa do Governo Federal, descrito na Portaria GM/MS nº 4.472/2024.”


Estratégia de imunização

Além da Qdenga, o país incluiu recentemente em seu plano vacinal contra a dengue a Butantan-DV, imunizante de dose única desenvolvido pelo Instituto Butantan e aprovado pela Anvisa em dezembro.

A nova vacina começará a ser aplicada a partir do próximo domingo (18). Ainda em dezembro, segundo o Ministério da Saúde, havia cerca de 1,3 milhão de doses já fabricadas.


O público inicial será o de pessoas maiores de 59 anos, com expansão gradual para outras faixas etárias até alcançar o público a partir de 15 anos.

Search Box

Fique por dentro das principais notícias do dia no Brasil e no mundo. Siga o canal do R7, o portal de notícias da RECORD, no WhatsApp

Últimas


Utilizamos cookies e tecnologia para aprimorar sua experiência de navegação de acordo com oAviso de Privacidade.