A vacina anticovid desenvolvida pelo laboratório chinês CanSino Biologics é chamada de Convidecia e é aplicada em dose única. No Brasil, o imunizante é representado pela farmacêutica Belcher.
Nesta terça-feira (15), o Ministério da Saúde assinou um contrato de intenção de compra de 60 milhões de doses. Em maio, a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) recebeu o pedido de uso emergencial do imunizante, autorização necessária para que a aplicação seja realizada. A agência ainda não deu seu parecer sobre o pedido.
No mês de fevereiro, a farmacêutica anunciou que os testes clínicos detectaram uma eficácia de 65,7% contra todos os casos sintomáticos da covid-19, 28 dias após a aplicação da vacina. Nos casos graves, a eficácia é de 90,98%, quatro semanas depois de aplicada.
Assim como a Sputnik V, a vacina da AstraZeneca e da Johnson & Johnson, o imunizante é produzido a partir de um adenovírus não replicante (causador de resfriado), que transporta pedaços do material genético do SARS-CoV-2 e induz o organismo a produzir um resposta imune ao vírus.
Os ensaios clínicos da Convidecia foram desenvolvidos com 30 mil pessoas em cinco países: Paquistão, Rússia, Chile, Argentina e México. Os dados desses estudos serão analisados pela Anvisa.
O imunizante já teve o uso emergencial aprovado na China, Malásia, Indonésia, Paquistão de México e na Argentina.
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