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Bebê de cabeça chata ganha capacete especial para tratamento após mãe arrecadar R$ 10 mil em um dia

Doença é considerada problema estético, mas especialistas afirmam que pode causar cegueira

Saúde|Do R7

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A jovem Kate Roberts, de 24 anos, conseguiu arrecadar cerca de R$ 10 mil em apenas um dia para comprar um capacete especial para seu filho, Miles, que foi diagnosticado com síndrome da cabeça chata
Os médicos acreditam que a síndrome é causada pelo bebê dormir de barriga para cima, mas, como não é considerada um problema de saúde, o sistema de saúde americano não realiza o tratamento
Por não conseguir o tratamento, Kate foi até uma clínica particular e descobriu que o tratamento de seu filho custaria caro. Ela criou uma conta em um site de financiamento coletivo e explicou a situação do filho
— Fiquei impressionada com a generosidade das pessoas em tão pouco tempo
A clínica recomendou tratamento com o capacete especial, que permite que todas as partes do cérebro se desenvolvam da mesma maneira. Por causa da pressão que o crânio com essa forma faz nas partes mais apertadas, o desenvolvimento fica debilitado, explicou a mãe
— Desde que ele nasceu nós vimos que a cabeça era um pouco diferente. Quando ele fez três meses e o formato ficou realmente visível, o levamos ao médico, que, ao perceber que não era uma característica hereditária, diagnosticou Miles
O pequeno receberá o capacete no dia 30 de abril e deve ficar em tratamento por aproximadamente seis meses. A mãe ficou aliviada por conseguir o equipamento e espera que a doença ganhe espaço para maiores estudos
— Não acho que tenham feito muitos estudos sobre essa síndrome. É preciso mais atenção, porque as consequências são perigosas

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A jovem Kate Roberts, de 24 anos, conseguiu arrecadar cerca de R$ 10 mil em apenas um dia para comprar um capacete especial para seu filho, Miles, que foi diagnosticado com síndrome da cabeça chata
Os médicos acreditam que a síndrome é causada pelo bebê dormir de barriga para cima, mas, como não é considerada um problema de saúde, o sistema de saúde americano não realiza o tratamento
Por não conseguir o tratamento, Kate foi até uma clínica particular e descobriu que o tratamento de seu filho custaria caro. Ela criou uma conta em um site de financiamento coletivo e explicou a situação do filho
— Fiquei impressionada com a generosidade das pessoas em tão pouco tempo
A clínica recomendou tratamento com o capacete especial, que permite que todas as partes do cérebro se desenvolvam da mesma maneira. Por causa da pressão que o crânio com essa forma faz nas partes mais apertadas, o desenvolvimento fica debilitado, explicou a mãe
— Desde que ele nasceu nós vimos que a cabeça era um pouco diferente. Quando ele fez três meses e o formato ficou realmente visível, o levamos ao médico, que, ao perceber que não era uma característica hereditária, diagnosticou Miles
O pequeno receberá o capacete no dia 30 de abril e deve ficar em tratamento por aproximadamente seis meses. A mãe ficou aliviada por conseguir o equipamento e espera que a doença ganhe espaço para maiores estudos
— Não acho que tenham feito muitos estudos sobre essa síndrome. É preciso mais atenção, porque as consequências são perigosas

A jovem Kate Roberts, de 24 anos, conseguiu arrecadar cerca de R$ 10 mil em apenas um dia para comprar um capacete especial para seu filho, Miles, que foi diagnosticado com síndrome da cabeça chata

A jovem Kate Roberts, de 24 anos, conseguiu arrecadar cerca de R$ 10 mil em apenas um dia para comprar um capacete especial para seu filho, Miles, que foi diagnosticado com síndrome da cabeça chata

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