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Menina nasce sem ossos na bochecha e com rosto desfigurado por doença igual de seu pai

Doença que acomete pequena Alice também causa surdez

Saúde|Do R7

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Simon Moore, pai de 30 anos, nasceu com rara doença, a síndrome de Treacher Collins, que deixa o rosto desfigurado. A doença é marcada pelas deformações, inclusive por não possuir ossos na bochecha. Conheça mais a história da menina
A questão foi que ele e sua mulher, Vicky, decidiram ter a filha Alice, mesmo quando os exames mostravam que ela nasceria com a mesma deformidade que o pai. De acordo com informações do site DailyMail, os vizinhos do casal não concordaram com a posição dos pais e desaprovam o nascimento da menina com a mesma doença
Segundo os médicos, a doença atinge somente um a cada 50 mil nascimentos. Além das deformidades, a doença também causa a surdez
Simon, que se escondeu a vida toda para fugir do preconceito, acredita que a filha pode ter vida diferente
O casal recebeu proposta de tratamento que mataria todos os genes da doença, mas não poderia pagar pelo procedimento que custaria quase R$ 30 mil e decidiu ter a pequena Alice de qualquer jeito. Ela nasceu em fevereiro de 2014, com a mesma doença do pai
O formato do rosto de Alice dificulta a alimentação, e a menina de pouco mais de um ano faz com que a mãe tenha dificuldades para amamentar
O pai conta que nunca torceu para que ela não tivesse a doença
— Eu sofri muito na minha infância, mas com ela vai ser diferente, porque vamos coloca-la em contato com pessoas que a amam independente da doença. Eu vou falar para ela que ela é linda todos os dias
A mãe, que já tem três filhos de outro casamento, afirma que o casal não entrou nessa sem saber o que estava fazendo
— Nós passamos por muitas consultas médicas antes de decidir ter um filho. Levamos quase dois anos para deixar isso acontecer. Não vou dizer que queríamos que ela tivesse a doença, mas isso não importa. A hora que você vê um coraçãozinho batendo no exame, a felicidade é inexplicável

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Simon Moore, pai de 30 anos, nasceu com rara doença, a síndrome de Treacher Collins, que deixa o rosto desfigurado. A doença é marcada pelas deformações, inclusive por não possuir ossos na bochecha. Conheça mais a história da menina
A questão foi que ele e sua mulher, Vicky, decidiram ter a filha Alice, mesmo quando os exames mostravam que ela nasceria com a mesma deformidade que o pai. De acordo com informações do site DailyMail, os vizinhos do casal não concordaram com a posição dos pais e desaprovam o nascimento da menina com a mesma doença
Segundo os médicos, a doença atinge somente um a cada 50 mil nascimentos. Além das deformidades, a doença também causa a surdez
Simon, que se escondeu a vida toda para fugir do preconceito, acredita que a filha pode ter vida diferente
O casal recebeu proposta de tratamento que mataria todos os genes da doença, mas não poderia pagar pelo procedimento que custaria quase R$ 30 mil e decidiu ter a pequena Alice de qualquer jeito. Ela nasceu em fevereiro de 2014, com a mesma doença do pai
O formato do rosto de Alice dificulta a alimentação, e a menina de pouco mais de um ano faz com que a mãe tenha dificuldades para amamentar
O pai conta que nunca torceu para que ela não tivesse a doença
— Eu sofri muito na minha infância, mas com ela vai ser diferente, porque vamos coloca-la em contato com pessoas que a amam independente da doença. Eu vou falar para ela que ela é linda todos os dias
A mãe, que já tem três filhos de outro casamento, afirma que o casal não entrou nessa sem saber o que estava fazendo
— Nós passamos por muitas consultas médicas antes de decidir ter um filho. Levamos quase dois anos para deixar isso acontecer. Não vou dizer que queríamos que ela tivesse a doença, mas isso não importa. A hora que você vê um coraçãozinho batendo no exame, a felicidade é inexplicável

Simon Moore, pai de 30 anos, nasceu com rara doença, a síndrome de Treacher Collins, que deixa o rosto desfigurado. A doença é marcada pelas deformações, inclusive por não possuir ossos na bochecha. Conheça mais a história da menina

Simon Moore, pai de 30 anos, nasceu com rara doença, a síndrome de Treacher Collins, que deixa o rosto desfigurado. A doença é marcada pelas deformações, inclusive por não possuir ossos na bochecha. Conheça mais a história da menina

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