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Pais fazem apelo para arrecadar dinheiro para salvar filho doente

Menino sofre com síndrome rara e precisa de tratamento

Saúde|Do R7

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Um menino de oito anos sofre de síndrome de Apert, doença genética rara que deixa os dedos das mãos e dos pés unidos. Além disso, ele sofre com desenvolvimento anormal da cabeça. Para tenta salvar o filho, os pais venderam todos os pertences para conseguir pagar o tratamento do dele, mas ainda não têm o valor suficiente
Nos últimos dois anos, os pais de Aswanth, de Palakurthi, na Índia, já venderam joias e até imóveis na tentativa conseguir pagar o tratamento. A doença foi diagnosticada em julho deste ano e já está em um estágio avançado, exigindo que o menino passe por uma cirurgia extensiva para corrigir as deformidades
Por isso, seus pais precisam arrecadar um milhão de rupias, cerca de R$ 49 mil para realizar a cirurgia reconstrutiva. Eles precisam de metade da quantia para que possam iniciar o tratamento
Uma campanha de crowdfunding (vaquinha virtual) foi iniciada por Rajesh RM, um dos moradores da aldeia de Aswanth. Até agora foram arrecadados R$ 4.000 (80 mil rupias) 
Rajesh conta que o menino mostrou sinais da desordem desde pequeno. — O menino tinha começado a mostrar sintomas da doença quando tinha três anos de idade. Seus pais não prestaram muita atenção, e a condição piorou e hoje ficou muito severa. Os médicos dizem que, uma vez que é uma desordem genética, não pode ser completamente tratada, no entanto, ela pode ser gerenciada através de outros procedimentos

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Um menino de oito anos sofre de síndrome de Apert, doença genética rara que deixa os dedos das mãos e dos pés unidos. Além disso, ele sofre com desenvolvimento anormal da cabeça. Para tenta salvar o filho, os pais venderam todos os pertences para conseguir pagar o tratamento do dele, mas ainda não têm o valor suficiente
Nos últimos dois anos, os pais de Aswanth, de Palakurthi, na Índia, já venderam joias e até imóveis na tentativa conseguir pagar o tratamento. A doença foi diagnosticada em julho deste ano e já está em um estágio avançado, exigindo que o menino passe por uma cirurgia extensiva para corrigir as deformidades
Por isso, seus pais precisam arrecadar um milhão de rupias, cerca de R$ 49 mil para realizar a cirurgia reconstrutiva. Eles precisam de metade da quantia para que possam iniciar o tratamento
Uma campanha de crowdfunding (vaquinha virtual) foi iniciada por Rajesh RM, um dos moradores da aldeia de Aswanth. Até agora foram arrecadados R$ 4.000 (80 mil rupias) 
Rajesh conta que o menino mostrou sinais da desordem desde pequeno. — O menino tinha começado a mostrar sintomas da doença quando tinha três anos de idade. Seus pais não prestaram muita atenção, e a condição piorou e hoje ficou muito severa. Os médicos dizem que, uma vez que é uma desordem genética, não pode ser completamente tratada, no entanto, ela pode ser gerenciada através de outros procedimentos

Um menino de oito anos sofre de síndrome de Apert, doença genética rara que deixa os dedos das mãos e dos pés unidos. Além disso, ele sofre com desenvolvimento anormal da cabeça. Para tenta salvar o filho, os pais venderam todos os pertences para conse...

Um menino de oito anos sofre de síndrome de Apert, doença genética rara que deixa os dedos das mãos e dos pés unidos. Além disso, ele sofre com desenvolvimento anormal da cabeça. Para tenta salvar o filho, os pais venderam todos os pertences para conseguir pagar o tratamento do dele, mas ainda não têm o valor suficiente

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