Saúde Saiba quais os sinais de atrofia muscular espinhal em crianças

Saiba quais os sinais de atrofia muscular espinhal em crianças

Doença rara afeta principalmente crianças de até um ano de idade, e pode ser detectada a partir dos primeiros meses de vida

  • A atrofia muscular espinhal é uma doença rara que afeta principalmente crianças com até um ano de idade. O fato de o bebê não ter desenvolvido certas habilidades motoras, como sentar ou andar, na idade apropriada pode ser um sinal de alerta. É importante estar vigilante para detectar esta patologia a tempo porque, embora não tenha cura, é possível interromper a sua progressão
  • O especialista ressalta que a atrofia muscular espinhal pode afetar todas as funções musculares do organismo. Os casos mais graves ocorrem quando a doença atinge as funções que comprometem a vida, como ocorre quando os músculos envolvidos na respiração e na deglutição são afetados
  • Segundo o Centro de Informações Genéticas e de Doenças Raras dos EUA, um nutricionista pode ajudar a garantir uma boa dieta se a criança tiver dificuldade para engolir
  • A causa dessa patologia é a falta da proteína de sobrevivência do neurônio motor, vital para o funcionamento adequado dos neurônios motores. O neurologista pediátrico explica que o corpo produz essa proteína a partir de um gene, que pode apresentar alguma irregularidade ou estar ausente em pessoas com atrofia muscular
  • O Centro de Informação sobre Doenças Raras e Genéticas dos Estados Unidos destaca que as crianças com a doença requerem certos cuidados para prevenir e controlar os efeitos colaterais da fraqueza muscular, como cuidados respiratórios, nutricionais e de reabilitação
  • As crianças podem precisar de fisioterapia e itens para mobilidade assistida como bengalas, joelheiras, muletas e cadeiras de rodas. Coletes ou suportes dorsais podem ser usados para prevenir a escoliose ou outras complicações.
  • A atrofia muscular espinhal é uma doença rara que afeta principalmente crianças com até um ano de idade. O fato de o bebê não ter desenvolvido certas habilidades motoras, como sentar ou andar, na idade apropriada pode ser um sinal de alerta. É importante estar vigilante para detectar esta patologia a tempo porque, embora não tenha cura, é possível interromper a sua progressão
  • O especialista ressalta que a atrofia muscular espinhal pode afetar todas as funções musculares do organismo. Os casos mais graves ocorrem quando a doença atinge as funções que comprometem a vida, como ocorre quando os músculos envolvidos na respiração e na deglutição são afetados
  • Segundo o Centro de Informações Genéticas e de Doenças Raras dos EUA, um nutricionista pode ajudar a garantir uma boa dieta se a criança tiver dificuldade para engolir
  • A causa dessa patologia é a falta da proteína de sobrevivência do neurônio motor, vital para o funcionamento adequado dos neurônios motores. O neurologista pediátrico explica que o corpo produz essa proteína a partir de um gene, que pode apresentar alguma irregularidade ou estar ausente em pessoas com atrofia muscular
  • O Centro de Informação sobre Doenças Raras e Genéticas dos Estados Unidos destaca que as crianças com a doença requerem certos cuidados para prevenir e controlar os efeitos colaterais da fraqueza muscular, como cuidados respiratórios, nutricionais e de reabilitação
  • As crianças podem precisar de fisioterapia e itens para mobilidade assistida como bengalas, joelheiras, muletas e cadeiras de rodas. Coletes ou suportes dorsais podem ser usados para prevenir a escoliose ou outras complicações.

  • A atrofia muscular espinhal é uma doença rara que afeta principalmente crianças com até um ano de idade. O fato de o bebê não ter desenvolvido certas habilidades motoras, como sentar ou andar, na idade apropriada pode ser um sinal de alerta. É importante estar vigilante para detectar esta patologia a tempo porque, embora não tenha cura, é possível interromper a sua progressão

    FOTO CEDIDA POR ATREVIA

  • "Se ambos os pais forem portadores, há 25% de chance de o bebê herdar e desenvolver atrofia muscular espinhal", explica o neurologista pediátrico Daniel Natera. O médico ressalta que essa doença costuma ser detectada entre três meses e um ano de idade

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  • O especialista ressalta que a atrofia muscular espinhal pode afetar todas as funções musculares do organismo. Os casos mais graves ocorrem quando a doença atinge as funções que comprometem a vida, como ocorre quando os músculos envolvidos na respiração e na deglutição são afetados

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  • Segundo o Centro de Informações Genéticas e de Doenças Raras dos EUA, um nutricionista pode ajudar a garantir uma boa dieta se a criança tiver dificuldade para engolir

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  • A causa dessa patologia é a falta da proteína de sobrevivência do neurônio motor, vital para o funcionamento adequado dos neurônios motores. O neurologista pediátrico explica que o corpo produz essa proteína a partir de um gene, que pode apresentar alguma irregularidade ou estar ausente em pessoas com atrofia muscular

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  • O Centro de Informação sobre Doenças Raras e Genéticas dos Estados Unidos destaca que as crianças com a doença requerem certos cuidados para prevenir e controlar os efeitos colaterais da fraqueza muscular, como cuidados respiratórios, nutricionais e de reabilitação

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  • As crianças podem precisar de fisioterapia e itens para mobilidade assistida como bengalas, joelheiras, muletas e cadeiras de rodas. Coletes ou suportes dorsais podem ser usados para prevenir a escoliose ou outras complicações. "Além disso, exercícios respiratórios e fisioterapia respiratória podem ajudar a manter o funcionamento dos pulmões e evitar que as vias aéreas fiquem obstruídas com muco", destaca Natera

    Reprodução/Pixabay

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