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Pfizer envia à Anvisa pedido de autorização para vacina específica contra a Ômicron

A proposta da farmacêutica é que o novo imunizante seja usado como dose de reforço para a população acima de 12 anos de idade

Saúde|Do R7

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A Pfizer enviou à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), nesta sexta-feira (19), o pedido de autorização para uso emergencial de uma nova vacina anti-Covid, produzida para combater a cepa original do coronavírus e a subvariante BA.1, da Ômicron.

Em nota, a agência explicou que a proposta da farmacêutica é o uso da vacina bivalente como dose de reforço para a população acima de 12 anos de idade. Caso seja aprovado, o imunizante será o primeiro desse tipo a ter autorização de uso no Brasil. 


A vacina anti-Covid da Pfizer, implementada no PNI (Programa Nacional de Imunizações), foi a primeira a receber o registro definitivo concedido pela Anvisa no país. 

Recentemente, o Reino Unido aprovou a primeira vacina específica contra a Ômicron, produzida pela Moderna, também bivalente, com foco em imunização de reforço. 

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