A Pfizer enviou à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), nesta sexta-feira (19), o pedido de autorização para uso emergencial de uma nova vacina anti-Covid, produzida para combater a cepa original do coronavírus e a subvariante BA.1, da Ômicron.
Em nota, a agência explicou que a proposta da farmacêutica é o uso da vacina bivalente como dose de reforço para a população acima de 12 anos de idade. Caso seja aprovado, o imunizante será o primeiro desse tipo a ter autorização de uso no Brasil.
A vacina anti-Covid da Pfizer, implementada no PNI (Programa Nacional de Imunizações), foi a primeira a receber o registro definitivo concedido pela Anvisa no país.
Recentemente, o Reino Unido aprovou a primeira vacina específica contra a Ômicron, produzida pela Moderna, também bivalente, com foco em imunização de reforço.