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Corrida contra o tempo: mãe de Pedrinho abre o coração e admite "tenho medo de perder meu filho"

Em campanha, Aline da Lavra já arrecadou 85% do valor total do transplante

Saúde|Do R7

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Apesar de não ter muitos motivos para sorrir, o pequeno Pedrinho, 11 meses, estampa alegria no rosto, mesmo sem saber a gravidade de seu problema de saúde. O menino nasceu em São Paulo com uma doença rara no intestino, chamada SIC (Síndrome do Intestino Curto), que, como o próprio nome sugere, o órgão é menor do que o normal, tem 12 cm quando deveria ter 2 m. Por conta disso, sua nutrição é feita por meio de um cateter. Para mudar essa realidade, a única saída é um transplante de intestino delgado. Correndo contra o tempo, a família tenta arrecadar R$ 2 milhões com doações para que o menino possa ser operado nos Estados Unidos. Até o momento, foram arrecadados R$ 1,7 milhão, o que representa 85% do valor Texto e entrevista: Luiz Guilherme Sanfins, estagiário do R7
Em entrevista ao R7, a mãe Aline da Lavra garante que jamais pensou em desistir do filho, mesmo sabendo de todas as dificuldades que enfrentaria para mantê-lo vivo. ― Nunca pensei em desistir do meu filho. Sempre fiz questão de dizer para ele o quanto é forte e amado. Acredito que o Pedrinho veio para cá com a missão de mostrar valores humanos que tínhamos esquecido, como bondade, generosidade, caridade, fé e amor ao próximo
Pedrinho nasceu prematuro no dia 22 de agosto de 2013 na maternidade Pro Matre. Segundo Aline, o problema no intestino do menino já tinha sido anunciado em um ultrassom pré-natal. ― Soube que ele poderia ter uma possível obstrução intestinal com 26 semanas de gestação e foi um susto, pois nada disso havia sido detectado no ultrassom morfológico que é o mais completo. Não esperávamos esse diagnóstico e ficamos assustados. Mas, encarei a situação e cuido do meu filho com todo amor e carinho
Desde que nasceu, Pedrinho já passou por duas cirurgias. Em uma delas, teve seu intestino alongado em 13 cm — atingindo 25 cm — o que não foi suficiente. ― Na primeira cirurgia, os médicos retiraram parte do intestino necrosado. Já na segunda, disseram que iriam alongar o que sobrou do intestino. Além disso, ele precisa colocar e retirar o cateter. Nos últimos 40 dias, ele passou por quatro procedimentos cirúrgicos, recebendo anestesia geral. Uma das piores sensações é ter que deixar seu filho no centro cirúrgico, sem poder ficar ao seu lado
Com o coração partido e depois de ouvir tantas informações dos médicos, Aline confessa que "chegou a perguntar quanto tempo de vida restava ao filho". ― Tive medo que meu filho morresse muitas vezes. Quando o médico disse que ele não tinha intestino, fiquei preocupada se ele estava sofrendo, afinal, não tinha uma parte do corpo. Pensei no pior e cheguei a perguntar quanto tempo de vida meu filho teria
A mãe confessa que "tem medo de perder o filho".  ― Olho para ele e quero que os momentos sejam eternizados, pois tenho medo de que seus olhinhos não estejam mais comigo em algum momento. Por muito tempo, sofri calada e não dividi esta angústia para não magoar ninguém e para não alimentar a possibilidade de perdê-lo 
Para se alimentar, Pedrinho está conectado a um cateter ligado diretamente ao coração e outro que leva leite até o estômago. ― Pedrinho sente muita fome, já que essa nutrição que ele recebe não é o suficiente para saciá-lo. Ele também tem a necessidade de sugar, mas a única coisa que ele pode ingerir pela boca é um "sorinho" que vamos pingando aos poucos
Questionada sobre a possibilidade de ter outros filhos, Aline diz que gostaria, mas tem medo de que tudo isso possa acontecer de novo. ― Eu gostaria de ter dois filhos, pois ter irmão é maravilhoso, mas depois de tudo que estou passando, já pensei em ficar apenas com o Pedro. Quem sabe, quando tudo passar, eu me anime em dar um irmãozinho ou irmãzinha para ele
A única solução para o menino levar uma vida sem fios, é um transplante de intestino delgado. No entanto, a cirurgia só é feita de forma experimental no Brasil. Para realizar o procedimento nos Estados Unidos, os pais precisam desembolsar R$ 2 milhões. Como a família não tem condições financeiras de bancar o procedimento, criou a campanha Amigos do Pedrinho na internet para arrecadar fundos 
Até agora, cerca de R$ 1,7 milhão foram arrecadados por meio das doações, leilões e bazares. ― Nunca vou saber como agradecer todo o carinho que temos recebido. Sempre digo que a caridade é a mais pura forma de amor. Sei que nem todo mundo tem condições de doar dinheiro, mas às vezes uma palavra de apoio ou sentimento sincero significam muito
Aline avisa que o valor de R$ 2 milhões para a realização do procedimento é estimado, já que "não sabemos o quanto realmente vai custar tudo". — Esse valor é só uma estimativa, afinal, ainda temos que pagar a UTI móvel para levá-lo aos EUA e também nos sustentar lá por um tempo Sofia pode esperar até seis meses por transplante
Para alcançar o valor total de forma mais rápida, a família criou a campanha Doe R$ 35. ― Essa campanha foi feita para conseguirmos o restante do dinheiro. Sei que R$ 35 não é pouco dinheiro, mas também não é muito. Muitas vezes, acabamos gastando esse dinheiro com coisas bobas e, no momento, esse dinheiro poderia salvar meu filho
Apesar de não ter muitos motivos para sorrir, o pequeno Pedrinho, 11 meses, estampa alegria no rosto, mesmo sem saber a gravidade de seu problema de saúde. O menino nasceu em São Paulo com uma doença rara no intestino, chamada SIC (Síndrome do Intestino Curto), que, como o próprio nome sugere, o órgão é menor do que o normal, tem 12 cm quando deveria ter 2 m. Por conta disso, sua nutrição é feita por meio de um cateter. Para mudar essa realidade, a única saída é um transplante de intestino delgado. Correndo contra o tempo, a família tenta arrecadar R$ 2 milhões com doações para que o menino possa ser operado nos Estados Unidos. Até o momento, foi arrecadado R$ 1,7 milhão, o que representa 85% do valor

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Apesar de não ter muitos motivos para sorrir, o pequeno Pedrinho, 11 meses, estampa alegria no rosto, mesmo sem saber a gravidade de seu problema de saúde. O menino nasceu em São Paulo com uma doença rara no intestino, chamada SIC (Síndrome do Intestino Curto), que, como o próprio nome sugere, o órgão é menor do que o normal, tem 12 cm quando deveria ter 2 m. Por conta disso, sua nutrição é feita por meio de um cateter. Para mudar essa realidade, a única saída é um transplante de intestino delgado. Correndo contra o tempo, a família tenta arrecadar R$ 2 milhões com doações para que o menino possa ser operado nos Estados Unidos. Até o momento, foram arrecadados R$ 1,7 milhão, o que representa 85% do valor Texto e entrevista: Luiz Guilherme Sanfins, estagiário do R7
Em entrevista ao R7, a mãe Aline da Lavra garante que jamais pensou em desistir do filho, mesmo sabendo de todas as dificuldades que enfrentaria para mantê-lo vivo. ― Nunca pensei em desistir do meu filho. Sempre fiz questão de dizer para ele o quanto é forte e amado. Acredito que o Pedrinho veio para cá com a missão de mostrar valores humanos que tínhamos esquecido, como bondade, generosidade, caridade, fé e amor ao próximo
Pedrinho nasceu prematuro no dia 22 de agosto de 2013 na maternidade Pro Matre. Segundo Aline, o problema no intestino do menino já tinha sido anunciado em um ultrassom pré-natal. ― Soube que ele poderia ter uma possível obstrução intestinal com 26 semanas de gestação e foi um susto, pois nada disso havia sido detectado no ultrassom morfológico que é o mais completo. Não esperávamos esse diagnóstico e ficamos assustados. Mas, encarei a situação e cuido do meu filho com todo amor e carinho
Desde que nasceu, Pedrinho já passou por duas cirurgias. Em uma delas, teve seu intestino alongado em 13 cm — atingindo 25 cm — o que não foi suficiente. ― Na primeira cirurgia, os médicos retiraram parte do intestino necrosado. Já na segunda, disseram que iriam alongar o que sobrou do intestino. Além disso, ele precisa colocar e retirar o cateter. Nos últimos 40 dias, ele passou por quatro procedimentos cirúrgicos, recebendo anestesia geral. Uma das piores sensações é ter que deixar seu filho no centro cirúrgico, sem poder ficar ao seu lado
Com o coração partido e depois de ouvir tantas informações dos médicos, Aline confessa que "chegou a perguntar quanto tempo de vida restava ao filho". ― Tive medo que meu filho morresse muitas vezes. Quando o médico disse que ele não tinha intestino, fiquei preocupada se ele estava sofrendo, afinal, não tinha uma parte do corpo. Pensei no pior e cheguei a perguntar quanto tempo de vida meu filho teria
A mãe confessa que "tem medo de perder o filho".  ― Olho para ele e quero que os momentos sejam eternizados, pois tenho medo de que seus olhinhos não estejam mais comigo em algum momento. Por muito tempo, sofri calada e não dividi esta angústia para não magoar ninguém e para não alimentar a possibilidade de perdê-lo 
Para se alimentar, Pedrinho está conectado a um cateter ligado diretamente ao coração e outro que leva leite até o estômago. ― Pedrinho sente muita fome, já que essa nutrição que ele recebe não é o suficiente para saciá-lo. Ele também tem a necessidade de sugar, mas a única coisa que ele pode ingerir pela boca é um "sorinho" que vamos pingando aos poucos
Questionada sobre a possibilidade de ter outros filhos, Aline diz que gostaria, mas tem medo de que tudo isso possa acontecer de novo. ― Eu gostaria de ter dois filhos, pois ter irmão é maravilhoso, mas depois de tudo que estou passando, já pensei em ficar apenas com o Pedro. Quem sabe, quando tudo passar, eu me anime em dar um irmãozinho ou irmãzinha para ele
A única solução para o menino levar uma vida sem fios, é um transplante de intestino delgado. No entanto, a cirurgia só é feita de forma experimental no Brasil. Para realizar o procedimento nos Estados Unidos, os pais precisam desembolsar R$ 2 milhões. Como a família não tem condições financeiras de bancar o procedimento, criou a campanha Amigos do Pedrinho na internet para arrecadar fundos 
Até agora, cerca de R$ 1,7 milhão foram arrecadados por meio das doações, leilões e bazares. ― Nunca vou saber como agradecer todo o carinho que temos recebido. Sempre digo que a caridade é a mais pura forma de amor. Sei que nem todo mundo tem condições de doar dinheiro, mas às vezes uma palavra de apoio ou sentimento sincero significam muito
Aline avisa que o valor de R$ 2 milhões para a realização do procedimento é estimado, já que "não sabemos o quanto realmente vai custar tudo". — Esse valor é só uma estimativa, afinal, ainda temos que pagar a UTI móvel para levá-lo aos EUA e também nos sustentar lá por um tempo Sofia pode esperar até seis meses por transplante
Para alcançar o valor total de forma mais rápida, a família criou a campanha Doe R$ 35. ― Essa campanha foi feita para conseguirmos o restante do dinheiro. Sei que R$ 35 não é pouco dinheiro, mas também não é muito. Muitas vezes, acabamos gastando esse dinheiro com coisas bobas e, no momento, esse dinheiro poderia salvar meu filho
Apesar de não ter muitos motivos para sorrir, o pequeno Pedrinho, 11 meses, estampa alegria no rosto, mesmo sem saber a gravidade de seu problema de saúde. O menino nasceu em São Paulo com uma doença rara no intestino, chamada SIC (Síndrome do Intestino Curto), que, como o próprio nome sugere, o órgão é menor do que o normal, tem 12 cm quando deveria ter 2 m. Por conta disso, sua nutrição é feita por meio de um cateter. Para mudar essa realidade, a única saída é um transplante de intestino delgado. Correndo contra o tempo, a família tenta arrecadar R$ 2 milhões com doações para que o menino possa ser operado nos Estados Unidos. Até o momento, foi arrecadado R$ 1,7 milhão, o que representa 85% do valor

Apesar de não ter muitos motivos para sorrir, o pequeno Pedrinho, 11 meses, estampa alegria no rosto, mesmo sem saber a gravidade de seu problema de saúde. O menino nasceu em São Paulo com uma doença rara no intestino, chamada SIC (Síndrome do Intestin...

Apesar de não ter muitos motivos para sorrir, o pequeno Pedrinho, 11 meses, estampa alegria no rosto, mesmo sem saber a gravidade de seu problema de saúde. O menino nasceu em São Paulo com uma doença rara no intestino, chamada SIC (Síndrome do Intestino Curto), que, como o próprio nome sugere, o órgão é menor do que o normal, tem 12 cm quando deveria ter 2 m. Por conta disso, sua nutrição é feita por meio de um cateter. Para mudar essa realidade, a única saída é um transplante de intestino delgado. Correndo contra o tempo, a família tenta arrecadar R$ 2 milhões com doações para que o menino possa ser operado nos Estados Unidos. Até o momento, foram arrecadados R$ 1,7 milhão, o que representa 85% do valor Texto e entrevista: Luiz Guilherme Sanfins, estagiário do R7

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