Pais protestam por liberação de medicamento de R$ 17 milhões para crianças com doença rara
A Anvisa suspendeu o uso do medicamento no Brasil, citando preocupações relacionadas à segurança
Balanço Geral DF|Do R7
Cerca de 30 pais e mães se reuniram em frente à Anvisa, em Brasília, para pedir a liberação do Elevidys, medicamento indicado para o tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne e que custa cerca de R$ 17 milhões.
Os manifestantes afirmam que, apesar de decisões do STF autorizando a aquisição do remédio, o Ministério da Saúde ainda não realizou a compra. A Anvisa suspendeu o uso do medicamento no Brasil, citando preocupações relacionadas à segurança.
Durante o protesto, familiares relataram a angústia de perder a janela ideal para o tratamento e compartilharam histórias sobre os impactos da doença. O grupo espera sensibilizar as autoridades e acelerar o acesso à terapia.
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