Anvisa autoriza primeira fase de estudos de medicamento para tratar lesões na medula
Objetivo é avaliar a segurança da polilaminina, medicamento desenvolvido por pesquisadores brasileiros
Boletim JR 24H|Do R7
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o início da primeira fase de estudos com a polilaminina, medicamento experimental para tratar lesões na medula. A primeira fase vai envolver cinco voluntários, com idades entre 18 e 72 anos, com lesões recentes na medula espinhal torácica. O objetivo é avaliar a segurança da polilaminina, medicamento desenvolvido por pesquisadores brasileiros.
Pacientes com lesões crônicas não estarão elegíveis nesta fase. Dependendo dos resultados, o medicamento poderá avançar para as fases seguintes. Em testes preliminares, com uma versão ainda laboratorial da substância, a aplicação devolveu movimentos físicos a um pequeno grupo de pacientes.
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