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Amor incondicional! Menina de 5 anos cuida de irmão mais novo com doença sem cura

Com distrofia muscular, menino tem expectativa de vida de no máximo 20 anos

Saúde|Do R7

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As fotos que você verá a seguir podem até mostrar uma irmãzinha cuidando de seu irmãozinho, dando beijos, ajudando-o com seu casaco e segurando sua mão, mas, por trás de tanta doçura, há uma grande dor envolvendo a história destas duas crianças. Joel Wilkinson, de apenas três anos, sofre de Distrofia Muscular de Duchenne, uma síndrome degenerativa sem cura, que tem expectativa de vida média de apenas 20 anos. E, desde a descoberta da doença, Phoebe, sua irmã de cinco anos, decidiu que sua missão de vida seria cuidar de Joel
Os pais das crianças, Emma, 33, e Chris, 36, descobriram a doença do menino há um ano, quando ele começou a apresentar dificuldades no desenvolvimento em geral, e, especialmente, na hora de aprender a andar. Ambos ficaram arrasados com o diagnóstico e, por isso, decidiram fazer da curta vida de Joel algo o mais agradável possível
Phoebe faz questão de, todos os dias, verificar se o irmão está bem e em segurança. Ela o ajuda a colocar os sapatos, fechar o zíper do casaco, e até mesmo o alimenta com um grande prato de cereais todas as manhãs
A irmã ficou sabendo da doença de Joel pela mãe, que contou a ela que os músculos do menino eram mais fracos que o normal
— Era importante que ela compreendesse para que, na hora das brincadeiras, ela escolhesse algo que não o cansasse muito. Nós explicamos aos dois que os médicos estão procurando um remédio para curá-lo. Ela ama muito o irmãozinho, e é um alívio saber que ela cuida dele quando não estamos por perto
De acordo com os pais, Phoebe sempre fala sobre as limitações de Joel para os amiguinhos na escola, para que eles também tomem cuidado
A Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença exclusiva em meninos, e afeta uma em cada 3.500 crianças, causando dificuldades de movimento — o que significa que, por volta dos 12 anos, o paciente já pode precisar do auxílio de uma cadeira de rodas
Atualmente, Joel já não consegue subir escadas ou andar por longas distâncias. Sua família organizou um site para arrecadar fundos para seu tratamento
— Precisamos de ajuda para encontrar especialistas que tratem Joel e que o deem uma vida confortável e independente, dentro do possível

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As fotos que você verá a seguir podem até mostrar uma irmãzinha cuidando de seu irmãozinho, dando beijos, ajudando-o com seu casaco e segurando sua mão, mas, por trás de tanta doçura, há uma grande dor envolvendo a história destas duas crianças. Joel Wilkinson, de apenas três anos, sofre de Distrofia Muscular de Duchenne, uma síndrome degenerativa sem cura, que tem expectativa de vida média de apenas 20 anos. E, desde a descoberta da doença, Phoebe, sua irmã de cinco anos, decidiu que sua missão de vida seria cuidar de Joel
Os pais das crianças, Emma, 33, e Chris, 36, descobriram a doença do menino há um ano, quando ele começou a apresentar dificuldades no desenvolvimento em geral, e, especialmente, na hora de aprender a andar. Ambos ficaram arrasados com o diagnóstico e, por isso, decidiram fazer da curta vida de Joel algo o mais agradável possível
Phoebe faz questão de, todos os dias, verificar se o irmão está bem e em segurança. Ela o ajuda a colocar os sapatos, fechar o zíper do casaco, e até mesmo o alimenta com um grande prato de cereais todas as manhãs
A irmã ficou sabendo da doença de Joel pela mãe, que contou a ela que os músculos do menino eram mais fracos que o normal
— Era importante que ela compreendesse para que, na hora das brincadeiras, ela escolhesse algo que não o cansasse muito. Nós explicamos aos dois que os médicos estão procurando um remédio para curá-lo. Ela ama muito o irmãozinho, e é um alívio saber que ela cuida dele quando não estamos por perto
De acordo com os pais, Phoebe sempre fala sobre as limitações de Joel para os amiguinhos na escola, para que eles também tomem cuidado
A Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença exclusiva em meninos, e afeta uma em cada 3.500 crianças, causando dificuldades de movimento — o que significa que, por volta dos 12 anos, o paciente já pode precisar do auxílio de uma cadeira de rodas
Atualmente, Joel já não consegue subir escadas ou andar por longas distâncias. Sua família organizou um site para arrecadar fundos para seu tratamento
— Precisamos de ajuda para encontrar especialistas que tratem Joel e que o deem uma vida confortável e independente, dentro do possível

As fotos que você verá a seguir podem até mostrar uma irmãzinha cuidando de seu irmãozinho, dando beijos, ajudando-o com seu casaco e segurando sua mão, mas, por trás de tanta doçura, há uma grande dor envolvendo a história destas duas crianças. Jo...

As fotos que você verá a seguir podem até mostrar uma irmãzinha cuidando de seu irmãozinho, dando beijos, ajudando-o com seu casaco e segurando sua mão, mas, por trás de tanta doçura, há uma grande dor envolvendo a história destas duas crianças. Joel Wilkinson, de apenas três anos, sofre de Distrofia Muscular de Duchenne, uma síndrome degenerativa sem cura, que tem expectativa de vida média de apenas 20 anos. E, desde a descoberta da doença, Phoebe, sua irmã de cinco anos, decidiu que sua missão de vida seria cuidar de Joel

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