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Conheça o menino que precisa de transplante multivisceral

Família de SP corre contra o tempo para salvar filho

Saúde|Do R7

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O pequeno Samuel Soares de um ano e onze meses sofre com a Síndrome de Berdon e precisa de um transplante do aparelho digestivo e do fígado. A família já conseguiu uma liminar da Justiça de São Paulo que determina que a União pague todo o custo da cirurgia, cerca de R$ 3 milhões, no Jackson Memorial Medical, em Miami, Estados Unidos, já que o Brasil não consegue realizar uma operação desse porte
Apesar de a família ser de São Paulo, eles estão na capital gaúcha desde março de 2016 após um acordo judicial transferir o garoto para o Hospital de Clínicas de Porto Alegre — local onde ele ficou internado até janeiro deste ano
Por causa do uso constante do cateter, Samuel já perdeu três veias centrais
Samuel Soares é a única criança viva com a Síndrome de Berdon no Brasil. Todas as outras acabaram morrendo antes de completar dois anos
Para tirar o menino dos hospital, os pais fizeram um curso para aprender a como cuidar do garoto em casa
A operadora de caixa, Joseli e o marido, o marceneiro José Elezoardo Gomes Soares, 27 anos, são moradores do bairro Jardim Guarujá, zona sul de São Paulo, e deixaram seus empregos para cuidar do filho
A família se mantém com a ajuda de doações de familiares, amigos e outras pessoas que se comovem com a história e doam o que podem
Como o aparelho digestivo e a bexiga de Samuel não funcionam, ele nunca se alimentou e não faz xixi normalmente

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O pequeno Samuel Soares de um ano e onze meses sofre com a Síndrome de Berdon e precisa de um transplante do aparelho digestivo e do fígado. A família já conseguiu uma liminar da Justiça de São Paulo que determina que a União pague todo o custo da cirurgia, cerca de R$ 3 milhões, no Jackson Memorial Medical, em Miami, Estados Unidos, já que o Brasil não consegue realizar uma operação desse porte
Apesar de a família ser de São Paulo, eles estão na capital gaúcha desde março de 2016 após um acordo judicial transferir o garoto para o Hospital de Clínicas de Porto Alegre — local onde ele ficou internado até janeiro deste ano
Por causa do uso constante do cateter, Samuel já perdeu três veias centrais
Samuel Soares é a única criança viva com a Síndrome de Berdon no Brasil. Todas as outras acabaram morrendo antes de completar dois anos
Para tirar o menino dos hospital, os pais fizeram um curso para aprender a como cuidar do garoto em casa
A operadora de caixa, Joseli e o marido, o marceneiro José Elezoardo Gomes Soares, 27 anos, são moradores do bairro Jardim Guarujá, zona sul de São Paulo, e deixaram seus empregos para cuidar do filho
A família se mantém com a ajuda de doações de familiares, amigos e outras pessoas que se comovem com a história e doam o que podem
Como o aparelho digestivo e a bexiga de Samuel não funcionam, ele nunca se alimentou e não faz xixi normalmente

O pequeno Samuel Soares de um ano e onze meses sofre com a Síndrome de Berdon e precisa de um transplante do aparelho digestivo e do fígado. A família já conseguiu uma liminar da Justiça de São Paulo que determina que a União pague todo o custo da cirurgia, cerca de R$ 3 milhões, no Jackson Memorial Medical, em Miami, Estados Unidos, já que o Brasil não consegue realizar uma operação desse porte

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