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Entenda a doença que levou a pequena Sofia à morte

Morte da menina causou comoção nas redes sociais

Saúde|vsulina

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A menina Sofia Gonçalves Lacerda, de um ano e oito meses, que ficou conhecida no País inteiro após os pais fazerem apelo nas redes sociais buscando ajuda para seu tratamento, morreu na madrugada desta segunda feira (14), em Miami, nos Estados Unidos. A pequena nasceu com doença extremamente rara, conhecida como síndrome de Berdon, que impede o funcionamento do sistema digestivo. Leia a seguir e entenda mais sobre a doença! * Colaborou: Brenno Souza, estagiário do R7
O coordenador do núcleo de gastroenterologia do Hospital Samaritano, André Ibrahim David, explica que a doença é extremamente rara e afeta o sistema digestivo, principalmente, o intestino. Segundo o especialista, foram diagnosticados somente 230 casos desde 1976, em todo o mundo.  — Essa doença faz o intestino ter dificuldade de fazer o movimento para comida seguir em frente [com o processo de digestão]. No meio científico, a sídrome de Berdon é chamada de hipoperistause intestinal megacística microcolônica
Em 10 de abril deste ano, Sofia passou por um transplante simultâneo de fígado, estômago, pâncreas, intestino delgado e intestino grosso no hospital Jackson Memorial, em Miami. A cirurgia foi bem sucedida. Porém, a menina foi acometida por um vírus resistente quando se recuperava da operação em regime de home care, em uma casa alugada pela família em Miami. O vírus afetou os pulmões e, segundo a mãe, Sofia resistia por causa dos antibióticos. A carga virótica comprometeu o funcionamento dos pulmões
Para sobreviver, a menina precisava fazer um transplante multivisceral para receber novos estômago, fígado, pâncreas, intestino delgado, intestino grosso e um dos rins de doadores + Vídeo: Não perca o Gugu nesta terça-feira (14) entrevistando o Netinho + Gugu está no Facebook! Curta + Siga o perfil da atração no Twitter
O especialista ainda explica que, quando o intestino não funciona e o paciente depende de dieta na veia, com o passar do tempo, o fígado fica comprometido. Por isso, a necessidade de se fazer o transplante multivisceral.  Por ser uma doença que compromete o aparelho digestivo, Ibrahim lembra que é impossível sobreviver. Na opinião do médico, Sofia surpreendeu a equipe que a tratou. Já que ela deveria sobreviver no máximo 12 meses porém, ela morreu com um ano e oito meses.  — É uma criança pequena e desnutrida com múltiplas manipulações médicas. Por isso pode ter comprometimento dos vasos sanguíneos, sem falar no grau de risco de contaminação. Sem considerar a dificuldade para arrumar um doador, pelo tamanho da criança
O transplante multivisceral é a maior cirurgia de aparelho digestivo que existe.  — A operação pode levar de oito a dez horas. Já trabalhei em Miami e os profissionais de lá são os melhores do mundo. É uma cirurgia complexa
Segundo Ibrahim, a operação era a única opção, principalmente para o caso dela,  que era muito grave. Em casos mais leves é possível transplantar somente um dos órgãos. O especialista também afirma que a viagem aos Estados Unidos não foi prejudicial para o caso. Segundo ele, a medicina já possui condições de fazer longas viagens, mesmo em casos de doenças raras como a de Sofia
Até hoje a bebê, que no primeiros meses de vida era alimentada por meio de uma solução que era aplicada na corrente sanguínea, não teve a oportunidade de passar uma noite na casa de sua família e já passou por três hospitais diferentes + Vídeo: Não perca o Gugu nesta terça-feira (14) entrevistando o Netinho + Gugu está no Facebook! Curta + Siga o perfil da atração no Twitter
Entre os sinais gerais da doença estão a retenção urinária, dilatação da bexiga, barriga inchada, vômitos, prisão de ventre, músculos flácidos na região do abdômen, inchaço do rim e obstrução do intestino.  Além do comprometimento do intestino, Ibrahim também diz que há alteração na bexiga, que acaba ficando muito dilatada, o intestino delgado fica inchado e o grosso retraído. — Essa criança não vai urinar direito, e tem dilatação do estômago, que causa vômito, prisão de ventre, a barriga fica flácida, o rim acaba inchando e o intestino não funciona. É uma obstrução funcional
O especialista acredita que Sofia tenha sobrevivido além do esperado porque a tecnologia tem ajudado a medicina a aumentar a expectativa de vida dos pacientes.  — Hoje em dia, temos condição de manter com nutrição na veia, com sondas para aliviar a bexiga, e vai utilizando as veias principais para a alimentação. O problema é que as veias tem prazo de validade. Não tem mais vaso para alimentar a criança. Temos seis veias principais, que podem receber nutrientes ao invés de dieta via oral. O catéter que fica dentro da veia acaba a comprometendo. Isso leva a uma inflamação crônica e compromete o vaso. Pode até levar à fibrose e trombose
A notícia da morte da bebê causou comoção nas redes sociais nesta segunda-feira. Usuários que seguiam a página da menina se emocionaram e enviaram mensagens de apoio à família
Até o meio desta tarde, mais de 50 mil pessoas haviam comentado no Facebook o recado da família sobre a morte de Sofia

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A menina Sofia Gonçalves Lacerda, de um ano e oito meses, que ficou conhecida no País inteiro após os pais fazerem apelo nas redes sociais buscando ajuda para seu tratamento, morreu na madrugada desta segunda feira (14), em Miami, nos Estados Unidos. A pequena nasceu com doença extremamente rara, conhecida como síndrome de Berdon, que impede o funcionamento do sistema digestivo. Leia a seguir e entenda mais sobre a doença! * Colaborou: Brenno Souza, estagiário do R7
O coordenador do núcleo de gastroenterologia do Hospital Samaritano, André Ibrahim David, explica que a doença é extremamente rara e afeta o sistema digestivo, principalmente, o intestino. Segundo o especialista, foram diagnosticados somente 230 casos desde 1976, em todo o mundo.  — Essa doença faz o intestino ter dificuldade de fazer o movimento para comida seguir em frente [com o processo de digestão]. No meio científico, a sídrome de Berdon é chamada de hipoperistause intestinal megacística microcolônica
Em 10 de abril deste ano, Sofia passou por um transplante simultâneo de fígado, estômago, pâncreas, intestino delgado e intestino grosso no hospital Jackson Memorial, em Miami. A cirurgia foi bem sucedida. Porém, a menina foi acometida por um vírus resistente quando se recuperava da operação em regime de home care, em uma casa alugada pela família em Miami. O vírus afetou os pulmões e, segundo a mãe, Sofia resistia por causa dos antibióticos. A carga virótica comprometeu o funcionamento dos pulmões
Para sobreviver, a menina precisava fazer um transplante multivisceral para receber novos estômago, fígado, pâncreas, intestino delgado, intestino grosso e um dos rins de doadores + Vídeo: Não perca o Gugu nesta terça-feira (14) entrevistando o Netinho + Gugu está no Facebook! Curta + Siga o perfil da atração no Twitter
O especialista ainda explica que, quando o intestino não funciona e o paciente depende de dieta na veia, com o passar do tempo, o fígado fica comprometido. Por isso, a necessidade de se fazer o transplante multivisceral.  Por ser uma doença que compromete o aparelho digestivo, Ibrahim lembra que é impossível sobreviver. Na opinião do médico, Sofia surpreendeu a equipe que a tratou. Já que ela deveria sobreviver no máximo 12 meses porém, ela morreu com um ano e oito meses.  — É uma criança pequena e desnutrida com múltiplas manipulações médicas. Por isso pode ter comprometimento dos vasos sanguíneos, sem falar no grau de risco de contaminação. Sem considerar a dificuldade para arrumar um doador, pelo tamanho da criança
O transplante multivisceral é a maior cirurgia de aparelho digestivo que existe.  — A operação pode levar de oito a dez horas. Já trabalhei em Miami e os profissionais de lá são os melhores do mundo. É uma cirurgia complexa
Segundo Ibrahim, a operação era a única opção, principalmente para o caso dela,  que era muito grave. Em casos mais leves é possível transplantar somente um dos órgãos. O especialista também afirma que a viagem aos Estados Unidos não foi prejudicial para o caso. Segundo ele, a medicina já possui condições de fazer longas viagens, mesmo em casos de doenças raras como a de Sofia
Até hoje a bebê, que no primeiros meses de vida era alimentada por meio de uma solução que era aplicada na corrente sanguínea, não teve a oportunidade de passar uma noite na casa de sua família e já passou por três hospitais diferentes + Vídeo: Não perca o Gugu nesta terça-feira (14) entrevistando o Netinho + Gugu está no Facebook! Curta + Siga o perfil da atração no Twitter
Entre os sinais gerais da doença estão a retenção urinária, dilatação da bexiga, barriga inchada, vômitos, prisão de ventre, músculos flácidos na região do abdômen, inchaço do rim e obstrução do intestino.  Além do comprometimento do intestino, Ibrahim também diz que há alteração na bexiga, que acaba ficando muito dilatada, o intestino delgado fica inchado e o grosso retraído. — Essa criança não vai urinar direito, e tem dilatação do estômago, que causa vômito, prisão de ventre, a barriga fica flácida, o rim acaba inchando e o intestino não funciona. É uma obstrução funcional
O especialista acredita que Sofia tenha sobrevivido além do esperado porque a tecnologia tem ajudado a medicina a aumentar a expectativa de vida dos pacientes.  — Hoje em dia, temos condição de manter com nutrição na veia, com sondas para aliviar a bexiga, e vai utilizando as veias principais para a alimentação. O problema é que as veias tem prazo de validade. Não tem mais vaso para alimentar a criança. Temos seis veias principais, que podem receber nutrientes ao invés de dieta via oral. O catéter que fica dentro da veia acaba a comprometendo. Isso leva a uma inflamação crônica e compromete o vaso. Pode até levar à fibrose e trombose
A notícia da morte da bebê causou comoção nas redes sociais nesta segunda-feira. Usuários que seguiam a página da menina se emocionaram e enviaram mensagens de apoio à família
Até o meio desta tarde, mais de 50 mil pessoas haviam comentado no Facebook o recado da família sobre a morte de Sofia

A menina Sofia Gonçalves Lacerda, de um ano e oito meses, que ficou conhecida no País inteiro após os pais fazerem apelo nas redes sociais buscando ajuda para seu tratamento, morreu na madrugada desta segunda feira (14), em Miami, nos Estados Unidos. A pequena nasceu com doença extremamente rara, conhecida como síndrome de Berdon, que impede o funcionamento do sistema digestivo. Leia a seguir e entenda mais sobre a doença! * Colaborou: Brenno Souza, estagiário do R7

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