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Saiba mais sobre as possíveis vacinas contra a covid-19 no país

Quatro vacinas já foram aprovadas pela Anvisa para testes: Coronavac, Oxford, Pfizer e Johnson; Sinopharm e vacina russa podem ser as próximas

Saúde|Do R7

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Estudo de vacina da Oxford é paralisado após reações adversas
A Sinovac, empresa chinesa que desenvolve a vacina CoronaVac contra a covid-19 que está passando por testes no Brasil e será produzida pelo Instituto Butantan, divulgou na terça-feira (25) que o imunizante é efetivo contra diferentes cepas do novo coronavírus. A vacina está na última fase de testes em humanos. Nas duas primeiras fases, não provocou reações adversas em mais de mil voluntários, segundo a fabricante. A Sinovac também divulgou que desde julho seu uso emergencial foi aprovado na China
A vacina de mRNA é feita a partir do código genético do vírus
Vacina.
O Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar) anunciou na quinta-feira (27) a intenção de testar a vacina russa contra a covid-19 em pelo menos dez mil voluntários. O protocolo para validar a fase 3 dos estudos clínicos deve ser submetido à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) em até 30 dias. Depois de aprovado, o Estado estima um prazo de duas semanas para realizar os ajustes finais. A previsão é que os testes sejam realizados em voluntários em 50 dias
Vacina.

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Estudo de vacina da Oxford é paralisado após reações adversas
A Sinovac, empresa chinesa que desenvolve a vacina CoronaVac contra a covid-19 que está passando por testes no Brasil e será produzida pelo Instituto Butantan, divulgou na terça-feira (25) que o imunizante é efetivo contra diferentes cepas do novo coronavírus. A vacina está na última fase de testes em humanos. Nas duas primeiras fases, não provocou reações adversas em mais de mil voluntários, segundo a fabricante. A Sinovac também divulgou que desde julho seu uso emergencial foi aprovado na China
A vacina de mRNA é feita a partir do código genético do vírus
Vacina.
O Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar) anunciou na quinta-feira (27) a intenção de testar a vacina russa contra a covid-19 em pelo menos dez mil voluntários. O protocolo para validar a fase 3 dos estudos clínicos deve ser submetido à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) em até 30 dias. Depois de aprovado, o Estado estima um prazo de duas semanas para realizar os ajustes finais. A previsão é que os testes sejam realizados em voluntários em 50 dias
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Estudo de vacina da Oxford é paralisado após reações adversas

Estudo de vacina da Oxford é paralisado após reações adversas

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