Pedido de registro de medicamento novo será só por meio eletrônico
Determinação foi publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira
Saúde|Do R7
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou que, a partir desta segunda-feira (15) os pedidos de registro de medicamentos novos serão feitos por meio de processo "exclusivamente" eletrônico.
Segundo resolução da agência publicada no Diário Oficial da União (DOU), medicamento novo é aquele que tenha pelo menos um princípio ativo como molécula não registrada no País ou novos sais, isômeros ou mistura de isômeros, ésteres, complexos ou derivados de molécula correspondente registrada.
A Anvisa informa que os processos protocolados até esta segunda-feira, data de publicação da resolução, serão regularmente analisados em meio físico e segundo a ordem cronológica de protocolo. Os interessados em migrar para o processo eletrônico que tenham casos cuja avaliação ainda não tenha sido iniciada poderão fazê-lo no prazo de até 60 dias, o que "não trará qualquer prejuízo na ordem cronológica de análise", destaca a agência.
