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Pfizer pede aprovação formal nos EUA para tratamento oral contra a Covid-19

O paxlovid reduziu as taxas de hospitalização e mortalidade em pacientes vacinados e não vacinados com 65 anos ou mais

Saúde|Do R7

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Remédio tem autorização para uso emergencial nos EUA e no Brasil
Remédio tem autorização para uso emergencial nos EUA e no Brasil

A Pfizer informou nesta quinta-feira que está buscando a aprovação total dos Estados Unidos para seu tratamento antiviral oral para Covid-19 Paxlovid, que está atualmente disponível sob uma autorização de uso emergencial.

A Pfizer disse que enviou um pedido sobre o Paxlovid à FDA (Agência de Alimentos e Medicamentos) dos EUA para tratamento da Covid-19 em pessoas vacinadas e não vacinadas com alto risco de progressão para doença grave.

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O tratamento com dois medicamentos realizado por cinco dias, começando logo após o início dos sintomas de Covid, reduziu o risco de hospitalização ou morte em 88% em pacientes adultos de alto risco não hospitalizados no ensaio clínico da Pfizer, que não incluiu pessoas vacinadas.

Dados de um estudo em Israel neste mês mostraram que o Paxlovid reduziu as taxas de hospitalização e mortalidade por Covid-19 em pacientes vacinadose não vacinados com 65 anos ou mais, mas não foi observado para prevenir doenças graves entre adultos mais jovens.

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Mais de 1,6 milhão de tratamentos de Paxlovid foram administrados nos Estados Unidos, de acordo com dados do Departamento de Saúde e Serviços Humanos.

No Brasil, a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o uso emergencial do paxlovid em março deste ano. 

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