A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vai recolher dois medicamentos usados para tratamento de infecções no ouvido e na garganta. Os lotes do Zinnat e do Cefagel já começaram a ser recolhidos voluntariamente pelas fabricantes, que estão proibidas de distribuir e comercializar os produtos. No caso do Zinnat 250mg sachê, fabricado pela GSK Brasil, a decisão é motivada após resultados insatisfatórios em estudos de estabilidade. Segundo a farmacêutica, a versão do remédio recolhido tem baixa demanda no Brasil e não oferece risco ao paciente. "Até que a causa seja identificada, o processo de fabricação relacionado a esta linha de produção permanecerá interrompido. No momento não possuímos uma previsão de retorno à comercialização. Importante ressaltar que não há nenhum impacto na saúde e segurança do paciente e o recolhimento é voluntário, não mandatório", informou o laboratório. Já o Cefagel, produzido pela Multilab, apresentou erros no processo de embalagem primária do medicamento. Em contato com o R7, a farmacêutica informou que os lotes recolhidos são referentes aos produtos de 500 mg na embalagem de 10 cápsulas, e que a ocorrência não representa riscos ao paciente. "Todos os demais lotes do produto seguem disponíveis no mercado, em conformidade, e aptos para consumo", esclareceu.Leia também: Lei determina que medicamentos apresentem bula eletrônica Os remédios são indicados para o tratamento de amigdalites, faringites, infecções no ouvido, pneumonia, bronquite, infecção urinária, sinusites, infecções na pele e tecidos moles. Por serem antibióticos, eles só podem ser vendidos presencialmente em farmácias com apresentação da receita.
