Anvisa suspende venda e uso de lote de dipirona sódica injetável
Companhia reforça que se trata de um caso isolado e sem qualquer risco sanitário à população
Saúde|Da Agência Brasil
Resolução da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) publicada nesta quarta feira (22) no Diário Oficial da União suspende a distribuição, o comércio e o uso do Lote 26.581.475 do medicamento dipirona sódica 500 miligramas por mililitro (mg/ml), solução injetável de 2 ml, fabricado pela empresa Laboratório Teuto Brasileiro. A validade do produto expira em setembro deste ano.
De acordo com o texto, um laudo emitido pela Fundação Ezequiel Dias mostrou resultado insatisfatório no ensaio de aspecto por apresentar partículas visíveis.
A Anvisa determinou que a empresa cumpra todos os requisitos para o recolhimento do lote.
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Por meio de nota, o laboratório informou que todas as medidas cabíveis perante os órgãos reguladores já foram tomadas. “A companhia reforça ainda que se trata de um caso isolado, pontual e sem qualquer risco sanitário à população”, destacou o comunicado.
