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Cientistas reproduzem em células humanas modificações próprias do câncer

Avanço permitirá estudar a fundo estes dois tipos de câncer e buscar novas formas terapêuticas

Saúde|Do R7

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Estudo visa buscar novas formas terapêuticas e tratamentos contra o câncer
Estudo visa buscar novas formas terapêuticas e tratamentos contra o câncer

Uma equipe de pesquisadores da Espanha conseguiu reproduzir modificações nos cromossomos de células humanas idênticas às do sarcoma de Ewing e da leucemia mieloide aguda, um avanço que permitirá estudar a fundo estes dois tipos de câncer e buscar novas formas terapêuticas.

A leucemia mieloide aguda é um tipo de câncer do sangue e da medula óssea, enquanto o sarcoma de Ewing é um tipo de tumor ósseo que afeta crianças e adolescentes.

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O estudo, realizado por cientistas do CNIC (Centro Nacional de Pesquisas Cardiovasculares) e do CNIOC (entro Nacional de Pesquisas Oncológicas), foi publicado nesta terça-feira (3) na revista "Nature Communications".

A possibilidade de reproduzir em células humanas as translocações cromossômicas próprias do câncer tem duas vantagens: geram modelos de trabalho inéditos até hoje para o estudo da Biologia dos tumores e, sua aplicação permite buscar novas formas terapêuticas e tratamentos, explica o CNIO em comunicado.

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As alterações provocadas pelo desenvolvimento de tumores obedecem a múltiplas mudanças na fisiologia e do genoma das células. Nos casos de leucemias e outros tumores denominados sarcomas, ocorre intercâmbios de grandes fragmentos de DNA entre cromossomos diferentes, um fenômeno conhecido como translocação cromossômica.

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Estas translocações são necessárias tanto para a geração quanto para a progressão de vários tipos de câncer. Até agora não foi possível estudar estes tipos de tumores "pela falta de modelos celulares e animais adequados", assinala o pesquisador do CNIC Juan Carlos Ramírez, que acrescenta que a dificuldade de gerar as translocações cromossômicas impediu a disposição de células alteradas unicamente no que é uma "marca" da doença: a presença de translocações cromossômicas específicas.

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